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激光產(chǎn)品做美國FDA認(rèn)證怎么做目前,做激光類產(chǎn)品的廠家和貿(mào)易商很多,最近一段時間,問到FDA注冊的客戶也比較多,產(chǎn)品包括激光打標(biāo)機,光纖激光打標(biāo)機,切割機,雕刻機等等大型機器的FDA注冊。下面小編就和大家介紹一下這個這類激光設(shè)備FDA注冊所需的資料及申請流程。FDA認(rèn)證資料準(zhǔn)備 (a)產(chǎn)品的名稱:提供產(chǎn)品的全稱; (b)產(chǎn)品型號:詳列所有需要進行實驗的產(chǎn)品型號、品種或分類號等; (c)產(chǎn)品預(yù)定的用
電芳香擴散機METI備案找誰辦理日本METI備案是什么?METI是日本經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省(Ministry of Economy、Trade and Industry)的英文縮寫,其制定者是該部門商務(wù)信息政策局(Commerce and Information Policy Bureau)的信息經(jīng)濟司(Information Economy Division)。《日本政府制定區(qū)塊鏈項目評估方法》報告顯示,
ERP能效認(rèn)證是什么在全球節(jié)能環(huán)保口號的影響下,人們對產(chǎn)品能效要求越來越嚴(yán)格,如果您想把能源產(chǎn)品銷于歐洲,就必須通過ERP能效測試。ERP認(rèn)證是CE認(rèn)證的能效認(rèn)證部份稱為EPR能效測試,于2013年3.1開始強制執(zhí)行。ERP能效測試認(rèn)證的要求: 歐洲的能效主要是以歐盟的ERP的要求為代表。ERP指令和LVD指令、EMC指令一樣,也被納入歐盟的CE體系里。因此相關(guān)涉及產(chǎn)品都要符合ERP要求后才能在產(chǎn)
電冷風(fēng)機PSE認(rèn)證機構(gòu)METI備案是什么?是強制性的嗎?日本是一個安全法規(guī)體系較復(fù)雜的國家。國外產(chǎn)品想要進入日本市場,將要面對較高的門檻。無論是在日本亞馬遜銷售還是在日本當(dāng)?shù)劁N售,都需要符合日本市場準(zhǔn)入許可,如PSE認(rèn)證和METI備案。下面中鑒檢測給您整理了METI備案相關(guān)知識。?METI備案簡介日本經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省(METI,Ministry of Economy, Trade and In
公司名: 深圳市中鑒檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 劉天鳳
電 話: 15811802786
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