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RNA干擾技術(shù)服務(wù)


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    詞條說明

  • Real Time-PCR檢測服務(wù)

    ? Real Time-PCR檢測服務(wù) RT- PCR(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction)即逆轉(zhuǎn)錄PCR,是將RNA的逆轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增反應(yīng)(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。RT-PCR技術(shù)靈敏而且用途廣泛,可用于檢測細(xì)胞/組織中基因表達(dá)水平,細(xì)胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列等。 RT- PC

  • 單核苷酸多態(tài)(SNP)性檢測服務(wù)

    ? 單核苷酸多態(tài)(SNP)性檢測服務(wù) SNP(single nucleotide polymophism) ,即單核苷酸多態(tài),是由于單個(gè)核苷酸改變而導(dǎo)致的核酸序列多態(tài)。一般來說,一個(gè) SNP 位點(diǎn)只有兩種等位基因,因此又叫雙等位基因。 SNP 在人基因組中的發(fā)生頻率比較高,大約平均每 1000 個(gè)堿基中就有一個(gè)多態(tài)位點(diǎn),是繼微衛(wèi)星之后的第三代遺傳標(biāo)記。有些 SNP 位點(diǎn)還會(huì)影響基因的功能

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    ? 抑制性消減雜交技術(shù)(SSH)文庫構(gòu)建服務(wù) 抑制性消減雜交技術(shù)SSH是建立在抑制PCR與消減雜交技術(shù)相結(jié)合的更簡單、更快速的分離差異基因的方法。雜交二級動(dòng)力學(xué)原理,即豐度高的單鏈DNA在退火時(shí)產(chǎn)生同源雜交的速度快于豐度低的單鏈DNA,從而使原來在豐度上有差別的單鏈DNA相對含量達(dá)到基本一致。抑制PCR是利用鏈內(nèi)退火優(yōu)于鏈間退火的特點(diǎn).使非目的序列片段兩端反向重復(fù)序列在退火時(shí)產(chǎn)生類似發(fā)卡

  • RNA干擾技術(shù)服務(wù)

    ? RNA干擾技術(shù)服務(wù) 服務(wù)項(xiàng)目簡介: RNA干擾(RNA interfering)現(xiàn)象是由與靶基因序列同源的雙鏈RNA引發(fā)的廣泛存在于生物體內(nèi)的序列特異性基因轉(zhuǎn)錄后的沉默過程。由于RNAi具有高度的序列專一性,可以特異地將特定的基因沉默,從而獲得基因基因功能喪失或基因表達(dá)量的降低。因此可以作為功能基因組學(xué)研究的一種強(qiáng)有力的工具。RNAi技術(shù)可以廣泛應(yīng)用到包括功能學(xué),藥物靶點(diǎn)篩選,細(xì)胞信

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