*化妝品納入較嚴監管 小企業面臨淘汰

時間：2016-09-01作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：253

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• 詞條

  詞條說明

• 保健食品技術審評補充資料的要求有什么調整

  《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品技術審評補充資料的要求有什么調整？ 審評機構認為需要注冊申請人補正材料的，應當一次告知需要補正的全部內容。注冊申請人應當在3個月內按照補正通知的要求一次提供補充材料。注冊申請人逾期未提交補充材料或者未完成補正的，不足以證明產品*性、保健功能和質量可控性的，審評機構應當終止審評，提出不予注冊的建議。 -----------------------------

• 2016年化妝品備案之系列化妝品申報全指導

  一、很多企業非常關注關于是否可以按系列化妝品申報，具體怎樣的申報要求？ （一）為進一步規范化妝品許可管理工作，方便化妝品生產企業經營管理，國家食品藥品監督管理局（SFDA)就此頒發了公告，決定自2010年4月1日起，對系列化妝品使用同一批準文號或備案號。 具體通知如下：一、系列化妝品包括多色號（顏色）系列非特殊用途化妝品、多色號（顏色）系列防曬類化妝品、多香型（氣味）系列化妝品、多色號（顏色）系

• 今年第三次通報“防曬劑”非法添加

  近期，國家食品藥品監督管理總局在全國范圍組織開展的化妝品監督抽檢中，發現部分防曬類化妝品（見附件）存在實際檢出防曬劑成分與產品批件成分不符、無特殊用途化妝品批件等問題。現將有關情況通告如下： 一、涉及實際檢出成分與產品批件不符的標稱生產（代理）企業為：廣州市勝梅化妝品有限公司生產的清爽曬不黑防曬乳等5批次產品；廣州丸美生物科技有限公司（委托方：廣東丸美生物技術股份有限公司）生產的丸美激白防曬精華

• 2016年版保健食品注冊申請材料格式要求

  2016年版保健食品注冊申請材料格式要求 1申請材料首頁為申請材料項目目錄。每項材料應加封頁，封頁上注明產品名稱、申請人名稱、材料名稱。各項材料之間應當使用明顯的區分標志，并標明該項材料在目錄中的序號。整套材料應裝訂成冊。 2申請材料使用A4規格紙張打印，中文不得小于宋體小四號字，英文不得小于12號字，內容應完整、清晰，不得涂改。 3除《保健食品注冊申請表》及檢驗機構出具的檢驗報告外，申請材料應逐