**凈工作臺檢漏試驗工作程序

時間：2018-07-16作者：山東星月凈化工程有限公司瀏覽：107

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• 詞條

  詞條說明

• 醫(yī)用潔凈要求再升級 潔凈風(fēng)柜

  GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng)，確保較終產(chǎn)品質(zhì)量符合法規(guī)要求。 新版GMP是:2013年12月31日前，血液制品、等要求達(dá)到新版GMP要求；第二步是在2015年12月31日前實現(xiàn)全部達(dá)標(biāo)，到規(guī)定時間點未能達(dá)標(biāo)的企業(yè)，必須停止生產(chǎn)。 在生產(chǎn)環(huán)境上，新版GMP將藥品生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)分為

• 凈化車間在建設(shè)的時候注意哪些方面

  合理的手術(shù)室布局 根據(jù)國外手術(shù)室的成功范例及《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范GB50333-2002》的要求新建手術(shù)區(qū)必須嚴(yán)格按照三區(qū)二通道的原則布局術(shù)前術(shù)后人員及無菌物品從清潔走道通過，術(shù)后污物從污物通道通過，這樣清污分離可使手術(shù)后的污物及時得到處理，從根本上減少了交叉污染的可能性，同時也使平面布局較趨合理，達(dá)到將建筑平面與凈化空調(diào)系統(tǒng)**地結(jié)合在一起，使它既滿足凈化技術(shù)要求又符合醫(yī)院建筑設(shè)計和管

• 之對潔凈室如此維護(hù)管理辦法

  進(jìn)入前注意事項 1、進(jìn)入潔凈室的人員應(yīng)嚴(yán)格要求執(zhí)行人身凈化制度、路線和順序。退出潔凈室時，必須按如上順序、路線進(jìn)行，不允許將潔凈用品帶出門廳。 2、若有吹淋室，必須按規(guī)定進(jìn)行吹淋后,方可進(jìn)入潔凈室內(nèi)。同時，嚴(yán)格按照風(fēng)淋室的規(guī)格和使用要求，控制每次進(jìn)入風(fēng)淋室風(fēng)淋的人數(shù)，不允許正在風(fēng)淋室強(qiáng)行關(guān)閉運行風(fēng)機(jī)或電源。一般經(jīng)過風(fēng)淋，人身表面散發(fā)的灰塵粒子數(shù)減少40—60%。 3、為不干擾室內(nèi)的潔凈氣流型式，

• 萬級無塵室節(jié)能措施有哪些

  要求，所以各公司對無塵車間的凈化，無不從設(shè)計、運行管理、研究開發(fā)方面考慮各種 手段、措施來減少能耗。 一、萬級無塵室節(jié)能方面采取的措施 1.廠址選擇、建筑布局與工藝設(shè)置的合理性，可以從根本上降低初投資及運行費用。 2.減少凈化空間是大家共同關(guān)注的實現(xiàn)節(jié)能的快捷有效途徑的方向。凈化系統(tǒng)的風(fēng)量取決于房間體積和換氣次數(shù)，而換氣次數(shù)大多由潔凈級別所確定，因此要降低 潔凈系統(tǒng)的風(fēng)量可以減小凈化空間入手。因