施工內(nèi)容和凈化控制要求

時間：2018-07-26作者：山東星月凈化工程有限公司瀏覽：78

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  詞條說明

• 加工制作潔凈系統(tǒng)的風管應在相對密封的室內(nèi)進行

  2.把好風管制作關(guān)，才能保證系統(tǒng)潔凈度。 2.1風管制作前的準備。加工制作潔凈系統(tǒng)的風管應在相對密封的室內(nèi)進行。室內(nèi)的墻壁宜光滑、不產(chǎn)塵、不積塵，地面可鋪設(shè)加厚塑料地板，地板與墻體結(jié)合處宜用膠帶封貼，避免灰塵產(chǎn)生。風管加工前，室內(nèi)必須做到干凈，無塵、無污染?？稍诖驋卟料锤蓛艉笥梦鼔m器反復清理。制作風管用工具必須用酒精或無腐蝕洗滌劑擦洗干凈后進入制作室內(nèi)。制作用設(shè)備不可能也不必要進入制作室內(nèi)，但必

• 合理設(shè)計空氣潔凈等級在藥廠潔凈室設(shè)計

  合理設(shè)計空氣潔凈等級在藥廠潔凈室設(shè)計中，對空氣潔凈度等級標準的確定，應在保證生產(chǎn)質(zhì)量的前提下，綜合考慮工藝生產(chǎn)能力、設(shè)備的大小、操作方式和前后生產(chǎn)工序的連接方式、操作人數(shù)、設(shè)備自動化程度、設(shè)備檢修空間、設(shè)備清洗方式等因素，以降低投資和運行費用，達到節(jié)能要求。一是按生產(chǎn)要求確定凈化等級，如對稀配可定為1萬級，而濃配對環(huán)境要求不高，可定為10萬級。二是對潔凈度要求高、操作崗位相對固定的場所使用局部凈

• 醫(yī)院手術(shù)室凈化工程需要準備什么

  醫(yī)用潔凈室獲得應用的其它領(lǐng)域有分娩室、保育室、心臟病人護理單元等。新進展之一是牙外科手術(shù)潔凈室的應用,它降低了在長期手術(shù)過程中醫(yī)務(wù)人員被感染的危險。 潔凈室作為醫(yī)院重要的功能分區(qū)之一，其工程質(zhì)量直接影響到醫(yī)院的使用和對患者。要提高醫(yī)院潔凈室的工程質(zhì)量，必須從設(shè)計、施工和維護三方面同時重視。 醫(yī)院應用潔凈環(huán)境廣泛的潔凈手術(shù)室，是用空氣潔凈技術(shù)取代傳統(tǒng)的紫外線等手段對全過程實行污染控制的現(xiàn)代手術(shù)室。

• 醫(yī)用潔凈要求再升級 潔凈風柜

  GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統(tǒng)，確保較終產(chǎn)品質(zhì)量符合法規(guī)要求。 新版GMP是:2013年12月31日前，血液制品、等要求達到新版GMP要求；第二步是在2015年12月31日前實現(xiàn)全部達標，到規(guī)定時間點未能達標的企業(yè)，必須停止生產(chǎn)。 在生產(chǎn)環(huán)境上，新版GMP將藥品生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)分為