《保健食品注冊與備案管理辦法》如何劃分各級部門職責

時間：2016-09-09作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：304

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  詞條說明

• 安全評價之皮膚腐蝕性經皮電阻試驗

  2016年10月28日，CFDA（食品藥品監督管理局）發出重磅消息，公開征求意見《關于征求化妝品用化學原料皮膚腐蝕性大鼠經皮電阻等三項實驗方法（征求意見稿）意見的函》，該意見函針對化妝品*評價工作展開，文中提到的三項實驗方法分別是：皮膚腐蝕性大鼠經皮電阻試驗方法、28天重復經口毒性試驗方法、皮膚光變態反應試驗方法。? 這三個試驗方法是何方神圣？CFDA為什么要提出這個意見函？ 下面為你一一答疑

• 歐盟就防腐劑和納米原料發布化妝品新規

  2016年7月12日，歐盟**發布（EU）2016/1121號法規，修訂化妝品法規（EC）No 1223/2009的附件V，新增允許月桂酰精氨酸乙酯鹽酸鹽作為防腐劑用于漱口水，使用濃度為0.15% w/w以下，但10歲以下兒童使用的產品除外。同時修訂化妝品法規（EC） No 1223/2009的附件IV，明確炭黑（納米）也可作為著色劑用于化妝品，較大使用濃度為10% w/w，但會導致較終消費者

• 2016化妝品行政許可申報受理規定

  **條 為規范化妝品行政許可申報受理工作，保證行政許可申報受理工作公開、公平、公正，制定本規定。 *二條 化妝品行政許可是指化妝品新原料使用、國產特殊用途化妝品生產和化妝品**進口等的審批工作。 *三條 本規定適用于《化妝品衛生監督條例》及其實施細則中規定的化妝品行政許可申報受理工作。 *四條 國家食品藥品監督管理局負責化妝品行政許可申報受理管理工作。 *五條 國產化妝品行政許可申請人應是化妝品

• 最新《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀

  較新《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀 ---北京鑫金證**技術服務有限公司解讀 保健食品注冊與備案管理辦法（國家食品藥品監督管理總局令*22號） **章 總 則 **條 為規范保健食品的注冊與備案，根據《*人民共和國食品*法》，制定本辦法。 《食品*法》2015年4月24日公布，2015年10月1日正式實施，對保健食品進行了明確規定。此次調整較大，注冊還和備案（尤其是備案）具體如何實施還需