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詞條說明
《保健食品注冊與備案管理辦法》對備案人的資質(zhì)要求主要有哪些? 國產(chǎn)保健食品的備案人應(yīng)當(dāng)是保健食品生產(chǎn)企業(yè),原注冊人可以作為備案人;進(jìn)口保健食品的備案人,應(yīng)當(dāng)是上市保健食品境外生產(chǎn)廠商。 -----------------------------------------------------------------------------------------------------------
保健食品注冊和備案監(jiān)管工作有哪些重要調(diào)整
《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品注冊和備案監(jiān)管工作有哪些重要調(diào)整? 與以往的注冊管理制度相比,《辦法》依據(jù)新食品*法,對保健食品實行注冊與備案相結(jié)合的分類管理制度。 對使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和**進(jìn)口的保健食品實行注冊管理。 對使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的和**進(jìn)口的屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品實行備案管理。**進(jìn)口屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的
特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品標(biāo)簽、說明書樣稿要求
附件2 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品標(biāo)簽、說明書樣稿要求(試行) [產(chǎn)品名稱] 包括通用名稱、商品名稱,進(jìn)口產(chǎn)品還可標(biāo)注英文名稱。 [產(chǎn)品類別] 按照《食品*國家標(biāo)準(zhǔn) 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品通則》(GB 29922)和《食品*國家標(biāo)準(zhǔn) 特殊醫(yī)學(xué)用途嬰兒配方食品通則》(GB 25596)規(guī)定的產(chǎn)品類別(分類)進(jìn)行標(biāo)注。 [配料表] 應(yīng)當(dāng)符合《食品*國家標(biāo)準(zhǔn) 預(yù)包裝食品標(biāo)簽通則》(GB 7718)要求及有
《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀 2016年2月26日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局畢井泉局長簽署*22號令《保健食品注冊與備案管理辦法》。該辦法共8章75條,將于2016年7月1日起施行。有關(guān)問題解讀如下: 1《保健食品注冊與備案管理辦法》(以下簡稱《辦法》)的立法依據(jù)是什么? 按照《*人民共和國食品*法》*74條、75條、76條、77條、78條、82條等相關(guān)規(guī)定,制定《辦法》。 2《辦法》的
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