保健食品備案人的資質要求主要有哪些

時間：2016-08-25作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：84

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• 詞條

  詞條說明

• 保健食品注冊申報-----產品注冊申請表填寫要求

  保健食品注冊申報-----產品注冊申請表填寫要求 產品注冊申請表 （一）產品注冊申請表可從國家食品藥品監督管理局網站或國家食品藥品監督管理局保健食品審評中心網站下載。 （二）填寫前應認真閱讀填表須知，按要求填寫。 （三）申請表內容須打印，項目填寫應完整、規范，不得涂改。 （四）申報的保健功能應與國家食品藥品監督管理局公布的保健食品功能名稱一致。申報的新功能除外。 （五）申請人為法人或其它組織的，申

• 2016年保健食品證書補發申請材料要求

  2016年保健食品證書補發申請材料要求 （1）保健食品證書補發申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書； （2）申請人主體登記證明文件復印件； （3）證書補發申請及理由； （4）省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門網站上發布的遺失聲明打印件，或損壞的保健食品注冊證書原件； （5）進口產品延續注冊申請還應提供 （6）由境外注冊申請人常駐中國代表機構辦理注冊事務的，應當提交《外國企業常

• 保健食品備案要求

  保健食品備案要求 保健食品使用的原料已經列入保健食品原料目錄和**進口的保健食品中屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品應當進行備案，規定國產保健食品的備案人應當是保健食品生產企業，原注冊人可以作為備案人；進口保健食品的備案人，應當是上市保健食品境外生產廠商。該辦法規定食品藥品監督管理部門收到備案材料后，備案材料符合要求的，當場備案，發放備案號，并將備案信息表中登載的信息在其網站上予以公布；不

• 新資源食品研制報告指導原則

  新資源食品研制報告指導原則 一、概述 《新資源食品研制報告指導原則》是根據《新資源食品管理辦法》相關要求而制訂的。 本指導原則針對新資源食品研發目的與依據和主要研究內容等方面，從新資源食品注冊申報的需要出發，對申報資料中“研制報告”的撰寫內容作出一般性的要求，以指導注冊申請人在對前期研發工作進行綜合分析和總結的基礎上形成規范性研制報告。 二、主要內容 新資源食品的研制報告原則上應包括以下內容：