什么類型的保健食品需要備案

時間：2016-09-09作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：180

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• 詞條

  詞條說明

• 進口化妝品在進入中國之前必須接受審批

  *人民共和國衛生部對進口化妝品實行申報審核制度：進口化妝品需領取《進口特殊用途化妝品衛生許可批件》及《進口非特殊用途化妝品備案憑證》（均簡稱《衛生批件》），未領取《衛生批件》的進口化妝品不得在中國大陸市場上銷售，國家將對未領取《衛生批件》而在中國大陸市場上進行銷售的進口化妝品進行處罰。只有獲取了中國衛生部頒發的《衛生批件》，才算拿到了進入中國大陸化妝品市場的入關證，才能夠進行銷售。也只有獲取了

• 保健食品注冊申報-----產品生產工藝研究

  保健食品注冊申報-----產品生產工藝研究 國產產品應涵蓋從實驗室工藝研究到中試工藝驗證和工藝修正的全過程。**進口產品應提供從實驗室工藝研究到規模化工藝生產的全過程。主要包括以下內容： （1）應根據配方組成、食用方法、適宜人群等，對原輔料的理化性質、生物學特性、劑型選擇的必要性和合理性等進行綜合分析論證，充分闡述劑型選擇和規格確定的科學合理性。 （2）應充分考慮工藝必要性、保持產品穩定、與其他原

• 國產保健食品注冊申請材料

  國產保健食品注冊申請材料 （1）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書； （2）注冊申請人主體登記證明文件復印件； （3）產品研發報告； （4）產品配方材料； （5）產品生產工藝材料； （6）*性和保健功能評價材料； （7）直接接觸保健食品的包裝材料種類、名稱、相關標準等； （8）產品標簽、說明書樣稿，以及產品名稱中的通用名與注冊的藥品名稱不重名的檢索材料； （9）3

• 申報保健食品需要檢驗哪些項目

  申報保健食品需要檢驗哪些項目 申報保健食品必須完成的檢驗項目有：*性試驗(毒理)、功能學試驗、穩定性試驗、衛生學檢驗、功效/標志性成分鑒定試驗。根據產品的功能和原料特性，還有可能要求申報的產品進行激素、興奮劑檢測、菌株鑒定試驗、原料品種鑒定等。 對于營養素補充劑，不要求進行功能學試驗。使用《維生素、礦物質化合物名單》(國食藥監注[2005]202號)以內的物品，其生產原料、工藝和質量標準符合國家