詞條
詞條說明
實(shí)驗(yàn)型提取濃縮設(shè)備的技術(shù)參數(shù)
1、提取罐容積:0.025m3,原料投料量:0.3~5Kg/批,*小投料量0.3KG,不銹鋼三層結(jié)構(gòu),外層聚氨酯發(fā)泡保溫,中間層導(dǎo)熱油加熱,內(nèi)層拋光,帶藥材浸提藍(lán)2、系統(tǒng)配置:不銹鋼提取罐(20L)、列管式冷凝器(冷凝面積0.5M2)、盤管式冷卻器(冷凝面積0.3M2)、油水分離器(可回收物料中揮發(fā)性芳香油)、不銹鋼濃縮罐(20L),不銹鋼管道過濾器,管道視鏡、不銹鋼水環(huán)式真空泵(功率1.5KW)
聲波提取分離主要是依據(jù)物質(zhì)中有效成分和有效成分群體的存在狀態(tài)、極性、溶解性等設(shè)計(jì)的一項(xiàng)學(xué)科。合理利用聲波振動的方法進(jìn)行提取的新工藝,使溶劑快速地進(jìn)入固體物質(zhì)中,將其物質(zhì)所含的有機(jī)成分盡可能地溶于溶劑之中,得到多成分混合提取液。利用聲波技術(shù)來強(qiáng)化提取分離過程,可有效提高提取分離率,縮短提取時(shí)間、節(jié)約成本、甚至還可以提高產(chǎn)品的質(zhì)量和產(chǎn)量。 簡介: 聲波提取(也稱為聲波萃取)以其提取溫度低、提取率高、
GMP是Good?Manufacturing?Practice,意即良好的制作實(shí)施的意思,目的是嚴(yán)格控制藥品的制作過程,以保證藥品的質(zhì)量。GMP對硬件軟件都有嚴(yán)格要求,世界衛(wèi)生組織(WHO)及各工業(yè)發(fā)達(dá)國家都各有自己的版本以及驗(yàn)證規(guī)范。在國外銷售藥品,其制造者的藥品加工過程及設(shè)備和藥品的質(zhì)量一樣,都要符合進(jìn)口國執(zhí)行的GMP版本,并由進(jìn)口國派員核查,原料藥裝備也是藥品生產(chǎn)的硬件,
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