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一、MDR簡介2017年5月5日,歐盟官方期刊(Official Journal of the European Union)正式發布了歐盟醫療器械法規(REGULATION (EU) 2017/745,簡稱“MDR”)。MDR將取代Directives 90/385/EEC (有源植入類醫療器械指令)and 93/42/EEC(醫療器械指令)。依據MDR Article 123的要求,MDR于2
數據線UL9990亞馬遜UL測試報告ILACISO17025標準
一、什么是UL測試報告和UL認證有什么區別?美國是一個對安全要求非常嚴格的國家,美國本土的所有電子產品生產企業早在很多年前就要求有相關安規檢測。而隨著亞馬遜在全球商業的戰略地位不斷提高,境外的電子設備通過亞馬遜不斷涌入美國市場,美國對境外的電子產品生產企業并沒有強制性的安規檢測。之前發生了一系列的電子產品起火事件,針對這個情況,2017年9月24號美國相關部門發布了專門針對電商的法律,要求亞馬遜有
無線產品辦理無線FCC認證,需要通過FCC認證中規定的和無線相關的測試要求,無線FCC認證測試項目包括了射頻輸出功率、調制特征、占用帶寬、天線端口的雜散發射、雜散輻射場強、頻率穩定性和頻譜特征等方面的性能指標,FCC法規原則上規定了每種性能指標的限值和測試要求。以下為幾個常見的無線FCC認證的測試項目。FCC Part 15 -Computing Devices, Cordless Telepho
為什么無線麥克風要做FCCID認證,什么樣的產品做一、需要做FCC ID和BQB認證。二、FCC ID 認證:FCC ID申請流程:申請 ID ,先申請一個 FRN ,用來填寫其它的表格。如果申請人是第一次申請 FCC ID ,就需要申請一個永久性的 Grantee Code 。在等待FCC批準分發給申請人 Grantee Code 的同時,申請人應抓緊時間將設備進行檢測。待準備好所有 FCC 要
公司名: 深圳市華科檢測技術有限公司
聯系人: 楊海萍
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