電路板檢測(cè)

時(shí)間：2020-08-25作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：587

深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司專(zhuān)注于電容檢測(cè),第三方驗(yàn)貨檢測(cè),眼鏡檢測(cè),電路板檢測(cè),電器檢測(cè)中心,冷熱沖擊測(cè)試,紫外線(xiàn)老化測(cè)試,失效分析等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 做電子產(chǎn)品3C咨詢(xún)找哪個(gè)機(jī)構(gòu)辦理？

  2001年12月3號(hào)，國(guó)家質(zhì)檢總局和國(guó)家認(rèn)監(jiān)委發(fā)布2001年*33號(hào)公告《*-批實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品咨詢(xún)的產(chǎn)品目錄》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)目錄），目錄共有19類(lèi)132種產(chǎn)品。其中，目錄*八項(xiàng)即是“音視頻設(shè)備”、*九項(xiàng)即是“信息技術(shù)設(shè)備”、*+六項(xiàng)即是“電信終端設(shè)備”，也就是說(shuō)大部分電子產(chǎn)品屬于CCC咨詢(xún)產(chǎn)品錄范圍內(nèi)的產(chǎn)品，必須要做3C咨詢(xún)。按照《強(qiáng)制性咨詢(xún)管理規(guī)定》，對(duì)列入目錄內(nèi)的商品，自2003年5月 1日起，未

• 歐代是什么意思？哪里可以做歐代？

  歐盟授權(quán)代表(EuropeanAuthorizedRepresentative)是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確*的一個(gè)自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對(duì)該制造商所要求的特定的職責(zé)。 為了較好地保護(hù)歐盟的消費(fèi)者和環(huán)境，歐盟的法律要求，為了實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的可追溯性，制造商投放到歐盟市場(chǎng)的加貼了CE標(biāo)志的產(chǎn)品必須標(biāo)有制造商的名稱(chēng)和

• 激光FDA咨詢(xún)等級(jí)怎么劃分？

  一、什么是FDA激光？激光代表大號(hào)飛行一個(gè)由mplification 小號(hào) timulated ?的使命- [R adiation，一種基本類(lèi)型的激光器包括密封管，其包含一對(duì)鏡子，以及由某種形式的能量激發(fā)以產(chǎn)生可見(jiàn)光或不可見(jiàn)的紫外或紅外輻射的激光介質(zhì)。有許多不同類(lèi)型的激光器，每種激光器使用不同類(lèi)型的激光介質(zhì)，常見(jiàn)的激光介質(zhì)包括諸如氬氣或氦氣和氖氣混合物的氣體，諸如紅寶石的固體晶體，以及液體染料或化

• 美國(guó)FDA咨詢(xún)是針對(duì)企業(yè)還是產(chǎn)品

  當(dāng)然是產(chǎn)品咨詢(xún)啦，針對(duì)產(chǎn)品做的FDA注冊(cè)，獲得一個(gè)美國(guó)FDA注冊(cè)號(hào)，才可以在美國(guó)市場(chǎng)進(jìn)行銷(xiāo)售，F(xiàn)DA是美國(guó)食品藥物管理局（U.S. Food and Drug Administration）的英文縮寫(xiě)，它是**醫(yī)療審核機(jī)構(gòu)，由美國(guó)國(guó)會(huì)即聯(lián)邦**授權(quán)，專(zhuān)門(mén)從事食品與藥品管理的較高執(zhí)法機(jī)關(guān)。FDA是一個(gè)由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、藥理學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國(guó)民健康的**