低壓照明UL2108亞馬遜UL測試報告

時間：2019-12-19作者：深圳市華科檢測技術(shù)有限公司瀏覽：118

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• 醫(yī)用n95fda認證，額溫槍FDA注冊

  美國目前對于口罩、手套、防護服等醫(yī)療物資，美國庫存僅能滿足1%的需求，對進口需求非常大。此外，美國貿(mào)易代表處已宣布，不對部分從中國進口的醫(yī)藥品加征關(guān)稅。這些醫(yī)藥品包括口罩、洗手液、醫(yī)用手套等。?根據(jù)規(guī)定，凡是美國進口銷售的藥品、醫(yī)療器械等都必須經(jīng)過FDA檢驗證明安全后，方可在市場上銷售。一次性口罩，屬于FDA醫(yī)療器械I類，只需要按照FDA要求做FDA認證即可，流程為：①填寫FDA申請表格

• 亞馬遜哪些電池要辦理UN38.3認證？周期要多久？華科檢測

  亞馬遜哪些電池要辦理UN38.3認證？周期要多久？華科檢測?近日許多亞馬遜賣家反饋：鋰電池UN38.3測試摘要！UN38.3測試摘要是什么呢？這摘要怎么做？費用多少錢？為何要提供這個東西？亞馬遜有搞什么鬼？亞馬遜收到的郵件：感謝您使用亞馬遜物流(FBA)。我們很高興地通知您,我們已經(jīng)更新了對鋰電池和包含鋰電池的產(chǎn)品的全球要求.2020年1月1日之后,電池制造商和分銷商必須按照聯(lián)臺國標準U

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  一、MDR簡介2017年5月5日，歐盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（REGULATION (EU) 2017/745，簡稱“MDR”）。MDR將取代Directives 90/385/EEC （有源植入類醫(yī)療器械指令）and 93/42/EEC（醫(yī)療器械指令）。依據(jù)MDR Article 123的要求，MDR于2

• 藍牙模塊TELEC認證 需要的周期 費用多少錢

  藍牙模塊TELEC認證辦理需要多少錢？《無線電法》要求，對指定的無線電設(shè)備進行型號核準（即技術(shù)法規(guī)符合性認證）。認證是強制性的，認證機構(gòu)為MIC在指定無線電設(shè)備范圍認可的注冊認證機構(gòu)。TELEC（Telecom EngineeringCenter）是日本無線電設(shè)備符合性認證的主要的注冊認證機構(gòu)。TELEC(MIC)認證類型：TELEC(MIC)認證包括測試認證(Test Certification