詞條
詞條說(shuō)明
**所需要材料**、種植部分: 營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、土地使用證、如申請(qǐng)認(rèn)證的地塊為新開(kāi)墾荒地,則需提開(kāi)墾荒地的批文(或者較近36個(gè)月未使用違禁物質(zhì)聲明) 地理位置圖、地塊分布圖、地塊圖 管理體系人員名單 農(nóng)場(chǎng)使用的所有外來(lái)物質(zhì)(種子和植物繁殖材料、肥料、生物農(nóng)藥等等)的購(gòu)買(mǎi)證明。 種子的**證明、基地的灌溉水、土壤檢測(cè)報(bào)告?第二、加工部分 :申請(qǐng)者的合法經(jīng)營(yíng)資質(zhì)文件(如營(yíng)業(yè)執(zhí)照
ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證審核常見(jiàn)資料
1、廠房建設(shè)期間環(huán)保資料:1)建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境影響報(bào)告書(shū)(表)——有資質(zhì)的評(píng)估機(jī)構(gòu)提供的評(píng)估報(bào)告2)環(huán)境影響報(bào)告批復(fù)——**批復(fù)3)建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境保護(hù)“三同時(shí)”驗(yàn)收——**驗(yàn)收4)消防驗(yàn)收?qǐng)?bào)告——消防部門(mén)驗(yàn)收2、環(huán)境因素識(shí)別、評(píng)價(jià)與較新:1)環(huán)境因素識(shí)別不齊全,主要存在以下幾種情況:a. 未能充分按生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過(guò)程的范圍來(lái)識(shí)別,比如:生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)范圍包括有銷(xiāo)售,但對(duì)銷(xiāo)售過(guò)程中的環(huán)境因素未識(shí)別;b. 未能按生
什么是ISO14001認(rèn)證ISO14001認(rèn)證全稱是ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證,是指依據(jù)ISO14001標(biāo)準(zhǔn)由第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)實(shí)施的合格評(píng)定活動(dòng)。ISO14001是由**標(biāo)準(zhǔn)化組織發(fā)布的一份標(biāo)準(zhǔn),是ISO14000族標(biāo)準(zhǔn)中的一份標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)于1996年進(jìn)行**發(fā)布,2004年分別由ISO**標(biāo)準(zhǔn)化組織對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了修訂,目前較新版本為ISO14001-2004。ISO14001認(rèn)證適用于任何組
GMP認(rèn)證是什么?GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫(xiě),中文含義是“產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是為確保藥品質(zhì)量萬(wàn)無(wú)一失,對(duì)藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的各種因素所規(guī)定的一系列基本要求,企業(yè)只有通過(guò)GMP認(rèn)證才能生產(chǎn)藥品,GMP適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程,原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。GM
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