醫用手套質檢報告的所需標準？

時間：2020-09-15

作者：深圳市訊科標準技術服務有限公司

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歐盟ROHS2.0指令（EU）2017/2102修訂內容詳細介紹
ROHS2.0新修訂指令（EU）2017/2102號的發布：2017年11月21日，歐盟（OJ）布了RoHS修訂指令（EU）2017/2102，對歐盟RoHS指令（2011/65/EU）進行修，主要是修改電子電機以及回收利用的零部件之使用條件和附件III豁免清單的時效期，已于2017年12月11日起正式生效。一、關于ROHS法規：RoHS是由歐盟立法制定的一項強制性標準，它的全稱是《關于限制在電子
無損探傷檢測第三方檢測機構
無損探傷檢測是利用物質的聲、光、磁和電等特性，在不損害或不影響被檢測對象使用性能的前提下，檢測被檢對象中是否存在缺陷或不均勻性，給出缺陷大小，位置，性質和數量等信息。與破壞性檢測相比，無損檢測有以下特點：**是具有非破壞性;*二具有全面性，由于檢測是非破壞性，因此必要時可對被檢測對象進行**的全面檢測;*三具有全程性，破壞性檢測一般只適用于對原材料進行檢測，如機械工程中普遍采用的拉伸、壓縮、彎
質檢報告辦理流程
質檢報告辦理流程：第一步：申請受理·收到符合要求的申請后，咨詢機構向申請人發出受理通知，通知申請人發送或寄送有關文件和資料。·同時，咨詢機構發送有關收費和通知。·申請人按要求將資料提供到咨詢機構。·申請人付費后，按要求填寫付款憑證。第二步：資料審查·在資料審查階段，產品咨詢工程師需對申請進行單元劃分。·單元劃分后，若需要進行樣品測試，產品咨詢工程師向申請人發送送樣通知以及相應的付費通知，同時，通知
金屬材料檢測機構，第三方金屬材料檢測機構
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