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醫(yī)用口罩出口歐盟和美國(guó)FDA、EU注冊(cè)流程是什么
醫(yī)用口罩出口歐盟和美國(guó)FDA、EU注冊(cè)流程FDA醫(yī)用口罩分為兩類:無(wú)菌、非無(wú)菌?FDA注冊(cè)流程如下:1、DUNS碼及FDA賬號(hào)申請(qǐng)(2周時(shí)間)2、如果申請(qǐng)小企業(yè)審核費(fèi)用減免,下載Form3602A到稅務(wù)機(jī)關(guān)填寫蓋章后郵寄至FDA,60天內(nèi)答復(fù)。3、審核費(fèi)用繳納。4、510k文件準(zhǔn)備5、通過產(chǎn)品的code,regulation?number等對(duì)產(chǎn)品所適用的標(biāo)準(zhǔn)及法規(guī)進(jìn)行解讀:IS
空氣凈化材料簡(jiǎn)介根據(jù)不同的凈化原理方式,空氣凈化產(chǎn)品主要可分為主動(dòng)式凈化器和被動(dòng)式凈化材料。我們所說的空氣凈化材料檢測(cè)是針對(duì)指無(wú)動(dòng)力裝置的產(chǎn)品,空氣凈化材料檢測(cè)包括:涂料、光催化產(chǎn)品、空氣清新劑、凈化噴霧劑、凈化氣霧劑、噴涂劑、生物酶、負(fù)離子環(huán)保產(chǎn)品、植物源產(chǎn)品、環(huán)保建材、除臭產(chǎn)品、香料膏體等。空氣凈化材料檢測(cè)的是被動(dòng)式凈化材料,空氣凈化材料性能檢測(cè)主要是在小型實(shí)驗(yàn)艙(1m3或1.5m3)中進(jìn)行,
口罩BFE檢測(cè)哪里可以辦理??深圳訊科商品檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)可以申請(qǐng)理口罩BFE檢測(cè),歡迎來電咨詢更多相關(guān)測(cè)試辦理詳情!什么是BFE檢測(cè)呢?BFE(細(xì)菌過濾效果,Bacterial Filtration Efficiency)檢測(cè)口罩細(xì)菌過濾效果,用3個(gè)樣品進(jìn)行試驗(yàn),通過佩戴檢查其調(diào)節(jié)情況,應(yīng)口罩帶應(yīng)戴取方便。口罩BFE測(cè)試,對(duì)口罩進(jìn)行的生物過濾效率測(cè)試。口罩PFE測(cè)試,執(zhí)行微粒過濾效率測(cè)試。
環(huán)境可靠性-振動(dòng)測(cè)試CNAS認(rèn)可項(xiàng)目:是振動(dòng)測(cè)量是指檢測(cè)振動(dòng)變化量,將其轉(zhuǎn)換為與之對(duì)應(yīng)的,便于顯示、分析和處理的電信號(hào),并從中提取所需的有用信息的測(cè)量技術(shù)。振動(dòng)測(cè)量的目的,歸納起來主要有以下幾個(gè)方面:?①檢查機(jī)器運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)的振動(dòng)特性,以檢驗(yàn)產(chǎn)品質(zhì)量;?②測(cè)定機(jī)械系統(tǒng)的動(dòng)態(tài)響應(yīng)特性,以便確定機(jī)器設(shè)備承受振動(dòng)和沖擊的能力..并為產(chǎn)品的改進(jìn)設(shè)計(jì)提供依據(jù);③分析振動(dòng)產(chǎn)生的原因,尋找振源,以
公司名: 深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司
聯(lián)系人: 蔡慧剛
電 話: 0755-27909791
手 機(jī): 13380331276
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