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詞條說(shuō)明
歐盟ce認(rèn)證發(fā)證機(jī)構(gòu)價(jià)格優(yōu)惠第三方認(rèn)證
歐盟ce認(rèn)證發(fā)證機(jī)構(gòu)價(jià)格優(yōu)惠第三方認(rèn)證CE認(rèn)證是什么CE認(rèn)證在歐盟市場(chǎng)(歐盟成員國(guó)/土耳其)屬于強(qiáng)制性認(rèn)證,被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。注:CE只限于產(chǎn)品不危及人類、動(dòng)物和貨品的安全方面
濕紙巾FDA注冊(cè)需要多少周期是多久--推薦訊科技術(shù)
FDA,F(xiàn)ood and Drug Administration,是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局的簡(jiǎn)稱。對(duì)于出口食品、藥品及醫(yī)療器械到美國(guó)的企業(yè),必須注冊(cè)FDA,進(jìn)行企業(yè)列名與產(chǎn)品列名,否則海關(guān)不予清關(guān)。FDA認(rèn)證其實(shí)跟歐盟的CE一樣,是強(qiáng)制性的要求。只有進(jìn)行過(guò)FDA注冊(cè),才能順利清關(guān),不然海關(guān)會(huì)扣貨或者銷毀貨物。FDA認(rèn)證通常分為傳統(tǒng)的FDA注冊(cè)、FDA檢測(cè)與FDA評(píng)估:FDA注冊(cè)含義:為了確保廠商產(chǎn)
MSDS報(bào)告-MSDS認(rèn)證MSDS簡(jiǎn)要說(shuō)明了一種化學(xué)品對(duì)人類健康和環(huán)境的危害性并提供如何安全搬運(yùn)、貯存和使用該化學(xué)品的信息。作為提供給用戶的一項(xiàng)服務(wù),生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)隨化學(xué)商品向用戶提供安全說(shuō)明書(shū),使用戶明了化學(xué)品的有關(guān)危害,使用時(shí)能主動(dòng)進(jìn)行防護(hù),起到減少職業(yè)危害和預(yù)防化學(xué)事故的作用。目前美國(guó)、日本、歐盟等發(fā)達(dá)國(guó)家已經(jīng)普遍建立并實(shí)行了MSDS制度,要求危險(xiǎn)化學(xué)品的生產(chǎn)廠家在銷售、運(yùn)輸或出口其產(chǎn)品時(shí),同時(shí)
PPE個(gè)人防護(hù)裝備(口罩、防護(hù)服)CE認(rèn)證要求方法
PPE個(gè)人防護(hù)裝備CE認(rèn)證要求分類:CE認(rèn)證PPE指令89/686 / EEC規(guī)定了產(chǎn)品需要滿足的基本要求,以便制造商貼上CE標(biāo)志。該指令將個(gè)人防護(hù)設(shè)備(PPE)定義為*特的產(chǎn)品,這個(gè)產(chǎn)品能夠在用戶工作或休閑的時(shí)候起特點(diǎn)的保護(hù)作用。換句話說(shuō):確保用戶在特定情況下的安全和健康的產(chǎn)品。產(chǎn)品必須滿足附件II中規(guī)定的基本健康和安全要求。該指令把產(chǎn)品分成三類:第一類屬于簡(jiǎn)單設(shè)計(jì),第二類屬于復(fù)雜設(shè)計(jì),介于這兩
公司名: 深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司
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