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國家藥監局關于發布《已上市生物制品變更事項及申報資料要求》的通告(2021年第40號)
國家藥監局關于發布《已上市生物制品變更事項及申報資料要求》的通告(2021年*40號)?? ? 2021年6月17日為配合藥品注冊管理辦法實施,國家藥品監督管理局組織制定了《已上市生物制品變更事項及申報資料要求》,現予發布。本通告自發布之日起實施。特此通告。藥品上市許可持有人應根據所申請事項,按通告規定的編號及順序提交申報資料,不適用的項目應注明不適用并說明理由。年報
電子元件ce認證CE認證標志在電子元件市場中的作用在歐洲內部市場中,產品在市場上的放置在許多領域受所謂的“新方法”指令和法規管轄。這些立法規定要求制造商在屬于此類規定范圍內的產品上貼上CE認證標志。同時,這些法規與法規(EC)No 765/2008一起使用,禁止在不受適用的CE認證指令約束的產品上加貼CE認證標志。CE認證標志表示產品受到歐盟統一指令或法規的保護,符合其中的法定要求,因此,國家主管
背景?2020年5月,ECHA發布了*二份綜合監管策略報告,旨在通過分組的辦法,加速化學品審查監管。赫爾辛基時間2月24日,歐盟化學品管理局ECHA官方表示:目前已通過化學物質分組的方式加快評估化學物質的速度,以確保每個注冊噸位下的注冊卷宗審核比例不**20%。?并發布了 ECHA 2020年卷宗評估和物質評估的統計數據:審查了1900個物質開展了271次合規性審查,針對258
鋰電池CQC認證是什么?CQC認證常見問題及認證流程介紹?中國質量認證中心(英文簡稱CQC)是中國較大的認證機構。CQC及其設在國內外的分支機構是中國開展質量認證工作早和的認證機構。主要業務是,經授權承擔國家強制性產品認證(CCC)工作和CQC標志認證。認證類型涉及產品安全、性能、環保、**產品等,認證范圍包括百余種產品。CQC認證是國內的自愿性認證,國家并不要求強制做的??認證,一般不
公司名: 深圳市訊科標準技術服務有限公司
聯系人: 蔡慧剛
電 話: 13378656621
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地 址: 廣東深圳寶安區深圳市寶安區航城街道九圍社區洲石路723號強榮東工業區E2棟二樓
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