防護用品CE認證標準有哪些

時間：2021-02-26

作者：深圳市訊科標準技術服務有限公司

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國家藥監局關于發布《已上市生物制品變更事項及申報資料要求》的通告（2021年第40號）
國家藥監局關于發布《已上市生物制品變更事項及申報資料要求》的通告（2021年*40號）?? ? 2021年6月17日為配合藥品注冊管理辦法實施，國家藥品監督管理局組織制定了《已上市生物制品變更事項及申報資料要求》，現予發布。本通告自發布之日起實施。特此通告。藥品上市許可持有人應根據所申請事項，按通告規定的編號及順序提交申報資料，不適用的項目應注明不適用并說明理由。年報
電子元件CE認證怎么辦理
電子元件ce認證CE認證標志在電子元件市場中的作用在歐洲內部市場中，產品在市場上的放置在許多領域受所謂的“新方法”指令和法規管轄。這些立法規定要求制造商在屬于此類規定范圍內的產品上貼上CE認證標志。同時，這些法規與法規（EC）No 765/2008一起使用，禁止在不受適用的CE認證指令約束的產品上加貼CE認證標志。CE認證標志表示產品受到歐盟統一指令或法規的保護，符合其中的法定要求，因此，國家主管
REACH 2020年評估物質清單
背景?2020年5月，ECHA發布了*二份綜合監管策略報告，旨在通過分組的辦法，加速化學品審查監管。赫爾辛基時間2月24日，歐盟化學品管理局ECHA官方表示：目前已通過化學物質分組的方式加快評估化學物質的速度，以確保每個注冊噸位下的注冊卷宗審核比例不**20%。?并發布了 ECHA 2020年卷宗評估和物質評估的統計數據：審查了1900個物質開展了271次合規性審查，針對258
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