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隨著化妝品監管政策的變化,備案審核要求愈發嚴格。國家食品藥品監督管理總局發布的《關于調整化妝品注冊備案管理有關事宜的通告(年*10號)》規定企業在產品上市銷售前,其中的“產品檢驗報告”須在國家藥品監督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗檢測機構。非特殊用途化妝品備案檢驗工作,包括微生物重金屬二惡烷游離甲醛石棉等規定的檢驗項目。可根據產品配方及特性進行二甘醇氫醌等風險物質的測試。 化妝品面膜檢測多
一、 藥品包裝材料生產廠房潔凈室檢測項目 藥品包裝材料生產廠房潔凈室檢測項目是廠房環境設備保證藥品包裝材料生產達到理想要求和相關環境因素對于生產工作室的影響的**測試要素,它包括溫濕度、照度、噪聲、沉降浮游菌、靜壓差、潔凈度等9大項。 1、 溫濕度:溫濕度主要反映建筑調控技術在潔凈室中的效果,控制合理的建筑技術能夠使得溫濕度參數在規定的范圍內穩定,從而達到潔凈室環境要求,確保生產過程中藥品包裝材
隨著當今醫藥行業的快速發展,醫藥工業潔凈室檢測也變得較加重要。醫藥潔凈室分為全部潔凈室和部分潔凈室,在潔凈室內進行生產的各種藥品,涉及到改變人類生物和精神健康,具有對人類健康產生決定性影響的特殊性,確保藥品的質量是人們始終關注的熱點問題。 醫藥潔凈室檢測是為了驗證潔凈室空氣潔者或者各種微生物污染水平,以及對空氣潔凈度和微生物污染的控制能力,其主要檢測內容有空氣潔凈度測定、表面潔凈度測定、空氣過濾
食品生產潔凈廠房的要求是很高的,需要嚴格按照食品生產潔凈廠房的設計規范來進行建設,如果沒有進行相關設計就盲目建設食品生產潔凈廠房會帶來很大的安全隱患。 所以建設食品生產潔凈廠房一定要進行相關的檢測和驗收。 對于目前市場上比較常見的幾種食品工業潔凈廠房類型也做了一個簡單對比。 在了解了這些類型以后,再去做進一步地了解和分析也不遲,對于具體地檢測標準、注意事項都有了較清楚的認知。 一、氣密性 氣密性
公司名: 山東中安生物安全檢測有限公司
聯系人: 付延兵
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微 信: 13176668664
地 址: 山東濟南章丘市明水經濟開發區工業一路2717號
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