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紙巾類一次性衛(wèi)生用品是指采用以棉纖維為主要原料,或使用其他纖維制成的,供直接接觸皮膚或體液、以滿足衛(wèi)生要求的衛(wèi)生用品。 主要包括:一次性面巾紙、餐巾紙(卷紙),濕紙巾、濕巾、衛(wèi)生巾。 對這類產品的檢測內容主要包括:細菌總數、大腸菌群以及致病菌如金黃色葡萄球菌、大腸桿菌等。 檢測方法為細菌總數和大腸菌群。 微生物(菌落總數)包括細菌形態(tài)數,如有菌狀態(tài)(活菌數量或者致病菌數量)、無菌狀態(tài)(活菌數量或
管理認證制度的發(fā)展,無菌器械的生產管理已經受到廣泛的重視,《無菌器械生產管理規(guī)范》的出臺也較大地推動了其實施進程。 一、無菌器械的重要性 無菌器械是指在一定條件下,經過特殊工藝處理,其表面不攜帶有害菌落細菌并保持這一狀態(tài)在一段時間內的器械,其用途非常廣泛,它能夠幫助患者,起到保護和改善患者的效果。無菌器械也是機構和醫(yī)生能夠提供安全、有效的服務的重要**因素,保證患者從過程中獲得安全**。 二、《
潔凈室是一種具有嚴格要求的特殊空間,廣泛應用于電子、生物、醫(yī)藥等領域。為了確保潔凈室的質量,需要進行潔凈室檢測。本文將分享關于潔凈室檢測的項目和標準的相關內容。 一、潔凈室檢測項目 空氣微生物檢測 空氣微生物檢測是檢測潔凈室內空氣中微生物濃度的方法。主要檢測菌落總數、真菌總數和細菌總數。此項檢測可以確保潔凈室內空氣質量達到國家標準。 空氣顆粒物檢測 空氣顆粒物檢測是檢測潔凈室內空氣中顆粒物濃度的
隨著化妝品監(jiān)管政策的變化,備案審核要求愈發(fā)嚴格。國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的《關于調整化妝品注冊備案管理有關事宜的通告(年*10號)》規(guī)定企業(yè)在產品上市銷售前,其中的“產品檢驗報告”須在國家藥品監(jiān)督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗檢測機構。非特殊用途化妝品備案檢驗工作,包括微生物重金屬二惡烷游離甲醛石棉等規(guī)定的檢驗項目。可根據產品配方及特性進行二甘醇氫醌等風險物質的測試。 化妝品睫毛膏檢測
公司名: 山東中安生物安全檢測有限公司
聯(lián)系人: 付延兵
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手 機: 13176668664
微 信: 13176668664
地 址: 山東濟南章丘市明水經濟開發(fā)區(qū)工業(yè)一路2717號
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