假牙消毒盒EPA注冊檢測流程

時間：2023-03-13

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司

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神仙水FDA注冊申請方式方法
水FDA注冊申請方式方法。化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可？根據法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產品配方，也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。但是，FDA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計劃（VCRP），化妝品制造商，分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產品提供有關其產品的信息，并在VCRP數據庫中注冊其制造和/或包裝設施位置。美國于20
精華露FDA認證第三方檢測機構
精華露FDA認證第三方檢測機構。工廠注冊需要提交哪些信息？公司所有人或運營者的姓名；公司名稱、地址、郵箱、電話；美代信息；FEI Number（FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配）；所有化妝品的Brand name；化妝品的種類；提交類型；母公司名稱（如有）；DUNS Number；與注冊相關的個人的聯系信息美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現代化法
充電器GB31241辦理流程介紹
充電器GB31241辦理流程介紹，根據**發(fā)布的**辦公廳關于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見，對CCC強制性認證的產品范圍進行了一定調整，將數據終端、多媒體終端等9種產品移出范圍并將鋰電池及移動電源納入CCC認證范圍。 ? 對新納入產品的CCC認證范圍界定詳見附件。其中，對于電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組，現階段**對便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組開展CCC認證；對于
保溫杯REACH-SVHC檢測包含哪些內容
保溫杯REACH-SVHC檢測包含哪些內容，未經申請的授權物質將在“授權日落之日”后禁止一切歐盟市場行為。并且，該要求不受物質投放市場或使用的噸位的限制。歐盟REACH法規(guī)授權要求主要是針對歐盟境內物質的投放市場和使用，故對于歐盟進口產品，授權要求只針對物質和混合物，歐盟進口物品中所含的任何授權物質，如果是在歐盟以外添加的，則該物品不受授權要求的管制。按照REACH法規(guī)要求，授權清單至少兩年較新