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口紅FDA注冊有什么要求,你的防曬霜產品不能含有FDA禁止使用的有害物質,如汞、氧化鉛等。此外,某些受限制使用的物質,如色素、防腐劑等,應按照FDA的規定進行使用。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關的某些記錄,包括安全記錄等。 由于MoCRA要求某些公司向美國食品藥品監督管理局注冊其設施并
推土機機械CE認證歐盟機械指令,從一臺機器的設計、制造、使用過程中,安全是一個不可或缺的重要內容。現今,任何一臺進入歐洲市場的機器,都必須施加CE標志,以證明這臺機器符合指令、達到安全方面的要求。 若計劃改裝或已經改裝與樣機有關的機器,即使是很細微的變化,制造商或其在歐洲共同體內的授權代表都必須及時通知機構。機構應對這些修改進行檢驗,并通知制造商及其在歐洲共同體內的授權代表原發的EC型式檢驗證書是
星空燈檢測報告第三方檢測報告,GB4706.1-2005的測試項目包括:1.標志和說明;對觸及帶電部件的防護;2.輸入功率和電流;發熱;3.工作溫度下的泄漏電流和電氣強度;耐潮濕;4.泄漏電流和電氣強度;變壓器和相關電路的過載保護;5.非正常工作;穩定性和機械危險;機械強度;6.結構;內部線;電源連接和外部軟線;外部導線用接線端子;7.接地措施;螺釘和連接;電氣間隙、爬電距離和固體絕緣;8.耐熱和
電源適配器METI備案提供日本進口商,METI備案還可以提高賣家在日本站的信譽度,為買家提供較好的購物**和服務。METI備案需要提供一系列的文件和資料,包括公司登記證明、商標證書、產品證書等。此外,對于某些產品,還需要進行特定的認證和檢驗。 METI**型:即需要經過一系列復雜的審批程序才能獲得證書的資格認證形式(包括審查申請書和調查報告書兩部分)。 METI認證流程: 1.申請書提供相關文件;
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