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面膜美國FDA注冊注冊流程。責任人還必須向FDA進行產品注冊,包括其成分和生產地的信息。對于在MoCRA頒布之前銷售的產品,責任人必須在2023年12月29日前提交產品清單;對于頒布后**上市的產品,負責人必須在上市后120天內提交產品清單?;瘖y品產品注冊必須每年較新。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了
pcb板*報告如何判定是否有效,點讀筆質量檢測報告辦理流程:1.準備樣品;2、填寫測試申請表和確認報價3、安排寄樣:將樣品快遞或直接送至我司實驗室;4、接收樣品及測試5、出草稿報告;6、確認草槁報告,發正式報告。點讀筆質量檢測報告測試周期7個工作日 ?什么是產品*報告?所謂*報告,就是針對產品進行的安全和性能檢測順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺,或者是供消費者參考標準。不
燈具SVHC檢測報告怎么辦理,誰需要進行SVHC通報:歐盟制造商歐盟進口商非歐盟生產商(必須委托代表OR進行)那么哪些產品需要做REACH注冊,哪些需要做SVHC通報呢?需要做注冊的產品類型有:1、物質。例:**、三氧化二鐵、等等化學原料;2、配制品。例:牙膏、鞋油等等混合物;3、有意釋放的物品,比如橡皮擦、帶香味的圓珠筆油等等。 ? 2023年6月14日,歐盟化學品*(ECH
電池產品MSDS測試申請步驟, MSDS的作用,其主要作用體現在:1.提供有關化學品的危害信息,保護化學產品使用者;2.確保安全操作,為制訂危險化學品安全操作規程提供技術信息;3.提供有助于緊急救助和事故應急處理的技術信息;4.指導化學品的安全生產、安全流通和安全使用;5.是化學品登記管理的重要基礎和信息來源。 MSDS (Material Safety Data Sheet)即化學品安全生產技
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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