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沐浴露美國FDA檢測申請步驟。如何申請FDA呢?企業如果申請FDA 首先要有一個美國代理人。美國代理人定義:美國代理人是指在美國或在美國有商業場所,國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規定,國外的器械生產企業在進入美國之前必須進行注冊,同時必須一位美國代理人,該美國代理人負責緊急情況和日常事務交流。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法
榨汁機ROHS2.0如何申請辦理,以下是RoHS中對六種有害物規定的上限濃度:鎘:小于100ppm;鉛:小于1000ppm;鋼合金中小于3500ppm;鋁合金中小于4000ppm;銅合金中小于40000ppm;汞:小于1000ppm;六價鉻:小于1000ppm ? 歐洲新指令;(ROHS指令)2011/65/EU;歐洲RoHS 2011/65/EU要求檢測的項目為6項,指令生效為RoH
移動通信產品GB31241有效期電池CCC認證資料:1、填寫附件CCC申請表;2、填寫附件工廠檢查調查表;3、提供申請人、制造商、生產廠的營業執照、組織機構代碼;4、電池和電芯規格書;5、安全關鍵元器件清單;6、IC,MOS,PTC等規格書;7、電池標簽。 2023年3月16日市場監管總局發布了對電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產品配套用電源適配器/充電器(以下統稱新納
滑行車MSDS鑒定報告認證項目,SDS的有效期,一般情況下SDS是沒有明確的有效期限。但SDS并不是*不變的。如在出現不限于如下情況時,須及時較新SDS的內容:SDS所針對的產品中物質/組分/配比發生變化;SDS制定的法規依據及其要求有所變更;SDS所針對的產品發現有新的危害特性產生;SDS針對物質的毒理學信息/生態學信息等有新的數據或認識。 ? SDS(Safety Data Sh
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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