IP41外殼防護(hù)測(cè)試辦理周期

時(shí)間：2023-04-13作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：63

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• 面膜FDA注冊(cè)詳細(xì)內(nèi)容介紹

  面膜FDA注冊(cè)詳細(xì)內(nèi)容介紹，化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息，通常來說需要定義清楚注冊(cè)的企業(yè)的具體活動(dòng)，是生產(chǎn)加工還是分銷等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進(jìn)行備案，對(duì)于每個(gè)化學(xué)成分需要查詢其九位代碼進(jìn)行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號(hào)和成本備案號(hào)。 2023年3月27日，美國(guó)食藥局（FDA）宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定

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  1935/2004/EC測(cè)試怎么申請(qǐng)呢，(EU) No 10/2011 關(guān)于塑料食品接觸材料和物品法規(guī)：該法規(guī)規(guī)定了在歐盟市場(chǎng)上使用和銷售食品接觸用塑料材料及其制品的要求，包括授權(quán)物質(zhì)清單、清單外物質(zhì)豁免、總遷移**、特定遷移量、符合性聲明等內(nèi)容。因此，如果使用再生塑料制備的FCM制品需要滿足該法規(guī)的要求。 符合性測(cè)試：1.將添加對(duì)食品加工設(shè)備和電器的測(cè)試規(guī)則；2.對(duì)于重復(fù)使用的材料和物品，法規(guī)將

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  機(jī)械鍵盤FCC認(rèn)證哪里可以做，F(xiàn)CC DOC--符合性聲明：設(shè)備負(fù)責(zé)方（一般為制造商或進(jìn)口商）在FCC合格檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試，以確保設(shè)備符合相關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)并保留檢測(cè)報(bào)告，F(xiàn)CC有權(quán)要求負(fù)責(zé)方提交設(shè)備的樣品或產(chǎn) 品的檢測(cè)數(shù)據(jù)，產(chǎn)品通過測(cè)試后獲得DOC及測(cè)試報(bào)告，廠商即可在產(chǎn)品上標(biāo)貼 FCC 標(biāo)志。 任何合規(guī)產(chǎn)品本身都必須貼有 FCC 標(biāo)記。制造商必須維護(hù)一個(gè)包含其產(chǎn)品測(cè)試報(bào)告和文檔的文件，并創(chuàng)建

• 加工機(jī)械CE認(rèn)證辦理周期

  加工機(jī)械CE認(rèn)證辦理周期，機(jī)械的安全評(píng)估，主要涉及到機(jī)械和電氣兩部分：EN ISO 12100:2010 Safety of machinery - General principles for design - Risk assessment and risk reduction；EN ISO 12100 機(jī)械安全性 - 設(shè)計(jì)一般原則 - 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和風(fēng)險(xiǎn)降低；EN 60204-1:2006/AC