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LFGB認證涉及食品接觸材料的范圍很廣,有可能與食品相接觸的材料,例如,餐具、食品外包裝、烘焙紙、炊具等等,不管是塑料材質、橡膠材質、玻璃材質、金屬材質、或其它材質,還是涂層,都屬于食品接觸材料,需要進行歐洲食品級測試。 保溫杯LFGB測試檢測流程,FDA和LFGB認證測試項目不同:1、樣品及材料的初檢;2、氣味及味道轉移的感官評定;3、塑料樣品:可轉移成份測試及可析出重金屬的測試;4、金屬:成
眉筆美國FDA檢測檢測要求。FDA需要的認證實驗室檢測嗎?FDA是一個機構,而不是服務機構。如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室,那么他至少是在誤導消費者,因為FDA既沒有面向公眾的服務性認證機構與實驗室,也沒有所謂的“實驗室”。FDA作為聯邦機構,不可以從事這種既當裁判又當運動員的事。FDA只會對服務性的檢測實驗室的GMP質量進行認可,合格的頒發合格證書,但不會向公眾“”,或推薦特定的一家或
電器連接器C-TICK認證辦理流程,RCM認證管控電氣產品主要分為非管制類和管制類產品,因為不是所有的產品打上RCM標記的都需要備案登記。非管制類產品*登記,目前只規定了Level 3電氣產品需要登記,總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險系數較高的61個大類。從2013年3月1日發布了這個要求之后,有三年的過渡期,已于2016年3月1日開始強制執行,所以廠家需嚴格按照要求執行此標準相關測試。
沐浴露FDA注冊辦理周期。 什么樣的企業不需要注冊?1.小企業 :該企業的負責人,所有者,運營者于過去 3年在美國銷售化妝品的總收入**一百萬美元(如何證明為小企業,FDA目前未提供充足的信息,小怡會持續追蹤有關信息。) 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管
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