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手套REACH報告多久有效REACH法規附件XIV候選清單即為SVHC清單,REACH法規規定,滿足以下兩個條件的高度關注物質(SVHC),物品的制造商或進口商應向ECHA進行通報:SVHC物質在物品中的總含量**過1t/y/生產商或進口商;SVHC物質在物品中的總含量以質量分數計**過0.1%的濃度。 ?SVHC清單每年至少較新兩次,SVHC目前候選物質清單為235項,意向物質為9項。R
電源適配器CCC強制認證申請機構,GB 31241-2022《便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組 安全技術規范》已于2022年12月29日正式發布,并將于2024年1月1日正式實施。該標準受工業和信息化部委托,由部鋰離子電池及類似產品標準工作組組織起草。 ? 對于電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組,現階段**對便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組開展CCC認證;對于其他電子電器產品使用
眼線筆美國FDA注冊申請需要多久。FDA注冊審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標簽*將首先對您的產品進行審核,以確保它們滿足美國公平包裝和標簽法F**和統一包裝和標簽法規UPLR定義的包裝和標簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對
腮紅FDA認證可找什么機構申請。 美國食品藥品監督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FD
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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