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精華露FDA認證職責有哪些。長期以來,相較于中、歐等其他主要市場對化妝品的監管,美國FDA對化妝品的管理可謂比較寬松和被動。美國FDA的化妝品企業注冊和產品備案遵循的是自愿原則,FDA可以對違規的產品或公司包括發出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國FDA加強化妝品的監管的呼聲越來越高。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法
音箱UL測試報告檢測要求,與IEC/UL 60065和IEC/UL 60950-1標準結構不同,IEC/UL 62368 在標準里識別以及對能量源分級, 識別防護措施并評估對應不同能源分級的防護措施的適用性,以安全性能為基礎定義出產品結構要求以及測試判斷規范。 什么是UL62368檢測報告?UL62368-1是一本基于HBSE危險防護工程為基礎原則而制定的安全法規標準,導入的觀念與現行的法規標準
眼線筆FDA注冊辦理注意事項。什么時候注冊?企業注冊:如果在2022年12月29日之前擁有或經營**從事化妝品生產或加工以在美國分銷的企業,應在2023年12月29日之前完成企業注冊;2022年12月29日及之后擁有或經營**從事化妝品生產或加工以在美國分銷的企業應在**從事經營活動的60天內完成企業注冊,或是2024年2月27日之前(以較晚時間為準) 。 美國于2022年12月29日簽署202
鋰電池GB4943檢測申請要求。電子電器產品,涉及的應用覆蓋到生活中的方方面面,可以說是萬物皆要供電,此次電池、電池組、移動電源,與電源適配器、充電器提升到成為同等重要的安全產品。 ?GB31241—2022《便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組 安全技術規范》將于2024年1月1日強制實施,為降低企業獲證成本,認證機構按照該標準開展相關產品CCC認證工作。該標準的主要技術變化 電池GB
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