國(guó)產(chǎn)特殊化妝品生產(chǎn)條件審核

時(shí)間：2023-06-02作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢(xún)有限公司瀏覽：70

北京天健華成**貿(mào)易咨詢(xún)有限公司專(zhuān)注于化妝品原料報(bào)送碼,特殊化妝品注冊(cè),化妝品備案,化妝品年報(bào),化妝品申報(bào),化妝品注冊(cè)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 浙江省藥化審評(píng)中心|開(kāi)設(shè)三條快速通道助力進(jìn)口化妝品快速備案

  浙江省藥化審評(píng)中心積極響應(yīng)省局《關(guān)于實(shí)施營(yíng)商環(huán)境優(yōu)化提升“一號(hào)改革工程”助力浙江化妝品產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干舉措》，在前期開(kāi)展調(diào)研了解企業(yè)困難、征求意見(jiàn)建議的基礎(chǔ)上，組織化妝品備案審核人員對(duì)近年來(lái)化妝品備案工作進(jìn)行總結(jié)回顧、對(duì)法規(guī)要求進(jìn)行再研判，研究制定優(yōu)化方案，助力進(jìn)口化妝品快速備案，制定并開(kāi)通了三條便企通道。一是開(kāi)通進(jìn)口化妝品**備案資料整理“綠色通道”。在眾多進(jìn)口化妝品審核事項(xiàng)中，**審核“首

• 產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)“微生物和理化指標(biāo)及質(zhì)量控制措施”中采用檢驗(yàn)方式作為質(zhì)量控制措施的應(yīng)如何正確填報(bào)

  根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*三十條（五）3規(guī)定，采用檢驗(yàn)方式作為質(zhì)量控制措施的，應(yīng)當(dāng)正確填寫(xiě)檢驗(yàn)方法的具體名稱(chēng)，并注明合理的檢驗(yàn)頻次；采用《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》以外的檢驗(yàn)方法作為質(zhì)量控制措施的，還應(yīng)當(dāng)將該方法與《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》所載具體檢驗(yàn)方法開(kāi)展驗(yàn)證，驗(yàn)證結(jié)果應(yīng)符合要求，完整的檢驗(yàn)方法和方法驗(yàn)證資料留檔備查。

• 進(jìn)口化妝品備案登記

  進(jìn)口化妝品備案登記概述進(jìn)口化妝品備案登記是指將來(lái)自國(guó)外的化妝品按照中國(guó)國(guó)家相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行審核和備案的過(guò)程。這一過(guò)程是進(jìn)口化妝品在中國(guó)市場(chǎng)上合法銷(xiāo)售的必要條件之一。首先，進(jìn)口化妝品備案需要滿(mǎn)足一系列要求。這些要求可能包括產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、成分列表、安全性評(píng)估、包裝說(shuō)明等。在備案過(guò)程中，相關(guān)部門(mén)會(huì)通過(guò)實(shí)驗(yàn)室測(cè)試、臨床試驗(yàn)、消費(fèi)者反饋等多種方式來(lái)確保產(chǎn)品符合中國(guó)的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。具體步驟包括：1. 提交申請(qǐng)：

• 《化妝品配方填報(bào)技術(shù)指導(dǎo)原則》 起草說(shuō)明

  《化妝品配方填報(bào)技術(shù)指導(dǎo)原則》起草說(shuō)明為進(jìn)一步指導(dǎo)化妝品產(chǎn)品配方的填報(bào)，依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化化妝品原料安全信息管理措施有關(guān)事宜的公告》（2023年*34號(hào)）等法規(guī)，國(guó)家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司組織中國(guó)食品藥品檢定研究院起草了《化妝品配方填報(bào)技術(shù)指導(dǎo)原則》。現(xiàn)將起草的有關(guān)情況說(shuō)明如下：一、起草的必要性2021年5月1日