母嬰用品CPSIA認證申請流程

時間：2023-06-09

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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餐具FDA注冊申請步驟
餐具FDA注冊申請步驟，美國代理人定義：美國代理人是指在美國或在美國有商業場所，國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規定，國外的器械生產企業在進入美國之前必須進行注冊，同時必須一位美國代理人，該美國代理人負責緊急情況和日常事務交流。 FDA管理的所有食品標簽必須是真實的，沒有誤導性的。大多數預制食品都需要適當的標簽，包括營養標簽和主要食品過敏原標簽。注意：美國州際商業銷售的食品標
紙制品烏干達COC認證代辦流程
紙制品烏干達COC認證申請流程，PVOC認證流程：1、出口商填寫申請表 Request for Certificate Form （簡稱RFC）、形式和裝箱單；2、申請表應詳述貨品情況，并提供產品質量文件如測試報告、參數、質量管理體系證書等；3、確定計劃下可行的實施方案和適用的標準；4、產品如需測試，工廠需提供樣品；5、現場驗貨（標識、包裝、嘜頭、數量等）；6、驗貨完成后出口商遞交較終文件（
殺蟲燈EPA年報美國出口認證
殺蟲燈EPA年報美國出口認證，哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊？對于裝置設備類產品，EPA不要求申請人提交產品的有效性報告，只需要申請人自行保留。EPA要求所有的生產工廠進行注冊，獲得注冊碼后在打印在產品標簽上，這樣就可以出貨了。 ? ? 哪些電器設備產品需要辦理EPA注冊登記呢？臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質過濾器，UV空氣過濾器，UV滅蚊燈，超聲驅蟲設備，UV消毒器，
干電池UN38.3報告辦理方式
干電池UN38.3報告辦理方式鋰聚合物電池也歸類為鋰離子電池。鋰離子電池一般用于消費類電子如移動電話，手提電腦等。UN38.3是指在聯合國針對危險品運輸專門制定的《關于危險貨物運輸的建議書-試驗和標準手冊》的*38章38.3節，簡稱UN38.3。UN38.3檢測項目共8項。 ?要鑒定報告，那么什么是空運鑒定報告？哪些貨物必須要提供空運鑒定呢？一句話概括就是指無法獲知該貨物是否具有隱藏危