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眼線筆美國FDA注冊測試周期。美國代理人職責:美國代理人作為FDA和國外工廠之間的交流紐帶,負責緊急情況和日常事務交流。當發生緊急情況時,FDA會聯系美國代理人,除非注冊時另一個作為緊急情況聯系人。美國代理人代表國外工廠,FDA將視美國代理人的陳述為國外工廠的陳述,并且將會認為向美國代理人提供的信息或文件等同于向國外工廠提供了信息或文件。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法
食品接觸材料FDA認證辦理費用,美國FDA認證流程:1.申請方簽署《FDA注冊報價合同》,填寫《FDA注冊申請表》;2.申請方將申請表以及合同蓋章后回傳;3.發送付款通知;4.申請方支付注冊款項;5.向FDA辦理注冊;6.申請方領取FDA注冊相關資料(FDA注冊編號、、PIN碼以及其他相關信息)7.技術初審申報受理;8.DMF資料審閱;9.FDA檢查;10.FDA簽發“批準信”。 FDA管理的所有
兒童用品CPC認證辦理周期多久,CPC對產品的要求:1、兒童產品,需要符合相關的規則和安全條例,并進行強第三方檢測;2、檢測必須在CPSC認可的實驗室進行;3、基于第三方測試結果,由第三方實驗室協助簽發;4、兒童產品需要符合所有的適用規則或條例。 ??? ??? CPC認證,CPSC認可實驗室,銷售商在平臺上銷售產品,頻繁要求提供各種認
包裝袋REACH-SVHC檢測測試方法,什么是SVHC認證候選清單?SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產品中使用的可報告物質。這些物質主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或對環境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關注的物質也可以根據具體情況包括在內。根據歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質的情況。該法規要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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