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投影儀支架RoHS檢測RoHS檢測機構,歐盟RoHS:沒有強制要求,主要是在供應鏈上下游之間傳遞相關信息;RoHS:不管是國推自愿性認證還是自我聲明均需要上報至電器電子產品有害物質限制使用公共服務平臺,實現(xiàn)數(shù)據(jù)共享。 ROHS對有毒有害物質控制的監(jiān)督管理采用目錄管理模式。ROHS在限制電子信息產品中使用有毒有害物質采取“兩步走”的方式,即步首先要求生產者(包括進口者)對其生產(或進口)的電子信息產
眼霜FDA認證FDA檢測標準,美國代理并注冊機構/設施:如果產品在 FDA 范圍內,那么您需要獲得 FDA 注冊號并為產品完成上市(如果適用),可以將產品信息遞交給FDA代理,F(xiàn)DA代理幫您完成注冊。 當您向 FDA 注冊您的產品時,您就是在確認它已經(jīng)過測試且可以安全地供公眾使用。您還必須包含有關如何使用該產品、使用該產品可以獲得什么結果以及任何可能的副作用或風險的信息。 FDA化妝品注冊程序如下
精華乳FDA注冊第三方檢測機構,如果您的化妝品在零售店(如商鋪)或郵購(包含在線)或個人出售代表(例如,門到門出售)出售給顧客,他們還有必要滿足成分標簽要求依據(jù)公正包裝和標簽法。 這可確保在美國銷售的所有商品都符合一套質量標準,F(xiàn)DA 注冊對消費者和公司都有好處。那些在 FDA 注冊的人有資格獲得各種營銷優(yōu)勢,這些優(yōu)勢可能有助于他們提高整體業(yè)務以及對美國和其他國家的出口。 FDA自愿化妝品注冊(V
清潔儀UL報告辦理周期多久,申請UL報告流程簡介:提交資料——機構受理——寄樣檢測——出具符合產品對應UL標準的合格測試報告。(整體流程較為簡單,周期為一周至兩周,UL報告主要適用于Amazon平臺審核要求等) UL2054標準測試報告測試內容為:電試驗(短路試驗、過充試驗、濫用過充試驗、過放試驗、限功率源試驗)、機械試驗(擠壓試驗、碰撞試驗、加速試驗、振動試驗)電池組外殼試驗、墜落沖擊試驗、25
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機: 15712049462
微 信: 15712049462
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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網(wǎng) 址: sdzyjc.cn.b2b168.com
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