什么是GOST認(rèn)證，與EAC認(rèn)證有什么區(qū)別？

時間：2023-07-28作者：浙江榮儀達信息技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：59

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• 海關(guān)聯(lián)盟CUTR認(rèn)證EAC標(biāo)志施加常見問題

  每件商品、包裝、隨附文件都必須貼上EAC標(biāo)識。圖像是單色的，與應(yīng)用表面的顏色形成對比。在哪里打標(biāo)取決于產(chǎn)品的類型。在技術(shù)法規(guī)中為每種產(chǎn)品規(guī)定了一個位置。它可能是在運輸或零售包裝上，在標(biāo)簽上，直接在產(chǎn)品上，在產(chǎn)品包裝的襯墊紙上。因此，在每個具體的進口案例中，有必要研究相關(guān)的法規(guī)--所有的規(guī)則都在那里得到了詳細的說明。EAC標(biāo)簽不得誤導(dǎo)消費者。如果產(chǎn)品已自愿獲得質(zhì)量和安全認(rèn)證，該EAC標(biāo)志不得與PCT

• 太陽能設(shè)備CE認(rèn)證歐盟EN標(biāo)準(zhǔn)怎么申請

  太陽能路燈出口歐盟需要辦理CE認(rèn)證，接下來本文將為您介紹太陽能路燈CE認(rèn)證怎么辦理。CE認(rèn)證是打開歐盟市場的鑰匙，太陽能路燈取得CE認(rèn)證后才能進入歐盟市場，在歐盟市場自由流通。太陽能路燈CE認(rèn)證一般需要滿足EMC指令和LVD指令，具體的標(biāo)準(zhǔn)因為產(chǎn)品差異可能會有所不同，具體的您可以咨詢我們的項目工程師。太陽能設(shè)備CE認(rèn)證需要提交的資料：1.產(chǎn)品使用說明書；2.安全設(shè)計文件；3.產(chǎn)品技術(shù)條件；4.產(chǎn)品

• 俄羅斯醫(yī)療器械注冊必須要有ISO 13485嗎

  隨著全球醫(yī)療設(shè)備市場的快速發(fā)展，各個國家對醫(yī)療器械注冊要求也越來越嚴(yán)格。ISO 13485作為醫(yī)療質(zhì)量管理體系的標(biāo)準(zhǔn)，被廣泛應(yīng)用于全球醫(yī)療器械行業(yè)，那么在俄羅斯注冊醫(yī)療器械時，是否必須獲得ISO 13485認(rèn)證？答案是肯定的。認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)ISO 13485是一項針對醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的標(biāo)準(zhǔn)，它基于ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)，并針對醫(yī)療器械行業(yè)的特殊要求進行了擴展和細化。獲得ISO 13485認(rèn)證需要符合以

• 機械設(shè)備出口俄羅斯EAC認(rèn)證 CU-TR 010/2011標(biāo)準(zhǔn)

  機械設(shè)備EAC認(rèn)證CU-TR 010/2011關(guān)于機械和設(shè)備安全的技術(shù)法規(guī)規(guī)定了機械和設(shè)備在整個生命周期內(nèi)的基本要求：設(shè)計、制造、安裝、儲存、運輸、調(diào)試、運行、退役和處置。重點是保護生命、健康、財產(chǎn)和環(huán)境。遵守海關(guān)聯(lián)盟EAC CU-TR 010/2011關(guān)于機械和設(shè)備安全的技術(shù)法規(guī)的要求是成功進入俄羅斯和歐亞市場的先決條件。海關(guān)聯(lián)盟EAC CU-TR 010/2011關(guān)于機械和設(shè)備安全的技術(shù)法規(guī)的