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爽膚水FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
爽膚水FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)。眾所周知,F(xiàn)DA 之前有一項(xiàng)化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃,但由于《2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》新規(guī)定了化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名的要求,F(xiàn)DA于 2023年3月27日結(jié)束了該自愿注冊(cè)計(jì)劃,并計(jì)劃在2023年10月推出新的注冊(cè)系統(tǒng)以滿足法規(guī)規(guī)定的化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名的要求。近日FDA發(fā)布化妝品工廠注冊(cè)及產(chǎn)品登記指南草案,該指南提供了工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名的建議和說(shuō)明。 美
化妝品MSDS檢測(cè)申請(qǐng)需要多久 目前國(guó)內(nèi)非危險(xiǎn)化學(xué)品不需要編制MSDS,但是很多材料在經(jīng)過(guò)多年的使用后才被發(fā)現(xiàn)其潛在的影響,而這些影響很有可能是不可逆轉(zhuǎn)的毒性。另外國(guó)外要求幾乎所有的化學(xué)品都需要MSDS,因此建議企業(yè)非危險(xiǎn)化學(xué)品也做MSDS,以便于將來(lái)造成不必要的影響。 ?MSDS (Material Safety Data Sheet)即化學(xué)品安全技術(shù)說(shuō)明書,亦可譯為化學(xué)品安全說(shuō)明書或
小家電檢測(cè)報(bào)告多久有效,*報(bào)告的目的:1.判斷產(chǎn)品質(zhì)量是否合格;2.確定產(chǎn)品質(zhì)量等級(jí)或缺陷的嚴(yán)重性程度;3.檢查工藝流程,監(jiān)督工序質(zhì)量;4.收集統(tǒng)計(jì)、分析質(zhì)量數(shù)據(jù),為質(zhì)量改進(jìn)和質(zhì)量管理活動(dòng)提供依據(jù);5.實(shí)行仲裁檢驗(yàn),以判定質(zhì)量事故責(zé)任 ?目前認(rèn)證涉及的產(chǎn)品有 家庭影院類:(音響、VCD、DVD、MP3、MP4、U盤、投影機(jī)、照相機(jī)等) 辦公用品類:(傳真機(jī)、電話機(jī)、電腦、電腦鍵盤、鼠
口紅FDA認(rèn)證檢測(cè)要求。 化妝品FDA注冊(cè)流程:(1)客戶提供產(chǎn)品資料;(2)業(yè)務(wù)人員與工程師對(duì)產(chǎn)品資料進(jìn)行評(píng)估;(3)業(yè)務(wù)給出注冊(cè)費(fèi)用和注冊(cè)周期;(4)客戶提供公司資料,產(chǎn)品資料;(5)中美合作共同完成注冊(cè);(6)完成注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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