歐盟REACH報告需要樣品嗎

時間：2023-08-24作者：深圳市環測威檢測技術有限公司瀏覽：32

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• 亞馬遜REACH測試有效期

  REACH測試有效期，為了遵守該法規，公司必須確定和管理其在歐盟生產和銷售的物質的相關風險。他們必須向ECHA演示物質如何安全使用，并且必須向用戶傳達風險控制措施。如果風險無法控制，當局可以通過不同方式限制物質的使用。從長遠來看，較危險的物質應該用危險較小的物質代替。 REACH要求的責任，例如注冊或標簽，由歐盟進口商，或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔。然而歐盟的進口商需要求助于他們的非歐盟供應商

• 食用色素FDA認證申請要求

  食用色素FDA認證申請要求，關于食品fda注冊客戶常問的問題：國內食品出口企業怎么申請fda？針對國內出口食品企業申請fda注冊登記的，FDA要求企業必須一名實際位于美國的代理人，作為與FDA的聯絡人。 哪個機構是FDA頒發的證書？FDA注冊沒有證書。如果產品在FDA注冊，將獲得注冊號。FDA將給予申請人答復（由FDA執行官簽名），但沒有FDA證書。 食用色素FDA認證申請要求， 《2002年公

• 不銹鋼餐具質檢報告辦理標準

  不銹鋼餐具*報告辦理標準，辦理*報告流程：步：客戶提供產品圖片及申請表；第二步：環測威實驗室根據提供資料進行報價；第三步：客戶確認報價后，簽訂立案申請表及服務協議并支付全額項目費，并準備好測試樣品；第四步：客戶安排郵寄樣品到實驗室測試；第五步：測試通過，出具*報告。 *報告辦理流程是怎樣的？步：*報告申請受理。收到符合要求的申請后，認證機構向申請人發出受理通知，通知申請人發送或寄送有關

• 爽膚水美國FDA注冊注冊要多久

  爽膚水美國FDA注冊注冊要多久。眾所周知，FDA 之前有一項化妝品自愿注冊計劃，但由于《2022 年化妝品監管現代化法案》新規定了化妝品工廠注冊和產品列名的要求，FDA于 2023年3月27日結束了該自愿注冊計劃，并計劃在2023年10月推出新的注冊系統以滿足法規規定的化妝品工廠注冊和產品列名的要求。近日FDA發布化妝品工廠注冊及產品登記指南草案，該指南提供了工廠注冊和產品列名的建議和說明。 美