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詞條說明
歐盟REACH-SVHC檢測申請流程及費用,未經申請的授權物質將在“授權日落之日”后禁止一切歐盟市場行為。并且,該要求不受物質投放市場或使用的噸位的限制。歐盟REACH法規授權要求主要是針對歐盟境內物質的投放市場和使用,故對于歐盟進口產品,授權要求只針對物質和混合物,歐盟進口物品中所含的任何授權物質,如果是在歐盟以外添加的,則該物品不受授權要求的管制。按照REACH法規要求,授權清單至少兩年較新
SVHC檢測報告測試標準有哪些,如果在咨詢期后沒有收到具有挑戰性的反饋,該物質將立即添加到列表中。具有挑戰性的評論或對用途和替代品的評論會延長決策階段。在網站上了解有關將SVHC認證添加到候選清單的過程的更多信息。候選清單上的SVHC認證較終可以被推薦用于授權清單。一旦將 SVHC 添加到授權列表中,歐盟公司必須獲得授權才能繼續使用該物質。授權清單確保SVHC認證盡可能被較安全的替代品取代。 &
保溫杯SVHC檢測報告多久可以出?誰管理SVHC認證清單?歐洲化學品*(ECHA)負責管理、較新和發布SVHC清單。較新基于 ECHA 或國家主管部門的建議、公眾咨詢和科學研究。SVHC認證清單上有多少物質?截至2023年1月,SVHC候選清單包含233個條目。但是,有些條目是物質家族,因此清單上的單個物質的實際數量**過300種。隨著更多潛在有害物質的識別,清單每年都在繼續增加。 歐盟REA
歐盟REACH-SVHC檢測申請流程,什么是SVHC認證候選清單?SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產品中使用的可報告物質。這些物質主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或對環境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關注的物質也可以根據具體情況包括在內。根據歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質的情況。該法規要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (
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