電池產品SDS報告申請方式方法

時間：2023-11-03作者：深圳市環測威檢測技術有限公司瀏覽：45

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• 智能手表SRRC型號核準證檢測項目

  智能手表SRRC型號核準證檢測項目，SRRC認證需要什么資料？1.經辦人有效身份證明：加蓋公章；2.產品說明書（列明型號核準代碼顯示方式）、技術手冊或技術規格書（包括頻率、功率、帶寬等信息）、電路原理圖、方框圖；3.關鍵射頻元器件清單；4.產品銘牌和六面照片；5.采用電子形式顯示型號核準代碼的，提供顯示查看型號核準代碼的說明和電子標牌樣式；6.進口/銷售合同或證明行為材料。 型號不變且屬于以下范疇

• 電吹風ROHS2.0認證項目

  電吹風ROHS2.0認證項目，如果按計劃通過，豁免 41a 將添加到RoHS 指令的附件 IV 中，如下所示：鉛作為聚氯（PVC）中的熱穩定劑，用作安培計、電位計和電導計電化學傳感器的基礎材料，這些傳感器用于體外診斷設備，用于分析全血中的肌酐和血尿素氮。豁免41a將適用于類別8并于2023年12月31日到期，除非它需要較新。 ?RoHS范圍：僅對于2006年7月1日起投放市場的新產品。包

• 保溫杯SVHC檢測報告需要樣品嗎

  保溫杯SVHC檢測報告需要樣品嗎，高度關注物質（SVHC）是可能對人類健康和環境造成嚴重（通常是不可逆轉的）負面影響的物質。在歐盟 （EU），這些物質發布在 SVHC 候選清單中。將某種物質添加到候選清單后，其在歐盟市場的使用必須根據歐盟的化學品注冊、評估、授權和限制 （REACH） 法規進行報告。某些物質也可能受到該法規的限制。 ?? ???

• 唇膏FDA注冊如何辦理

  唇膏FDA注冊如何辦理。長期以來，相較于中、歐等其他主要市場對化妝品的監管，美國FDA對化妝品的管理可謂比較寬松和被動。美國FDA的化妝品企業注冊和產品備案遵循的是自愿原則，FDA可以對違規的產品或公司包括發出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國FDA加強化妝品的監管的呼聲越來越高。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意