北京藥品醫療器械課題研究咨詢

時間：2023-11-17

作者：西艾歐認證（廣州）有限公司

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云南化妝品生產企業評估，籌建咨詢
云南化妝品生產企業評估，籌建咨詢。開辦一家化妝品生產企業，在人員、場地、制度文件等方面都有要求，CIO合規保證組織提供化妝品生產新廠開辦評估，依據《化妝品監督管理調來》、《化妝品生產經營監督管理辦法》等幫助客戶判斷已有條件是否適合籌建企業，以及能否通過各項檢查和生產許可證申請。申請化妝品生產許可需要符合以下條件：1、需要有與生產的化妝品品種相適應的場所、設施和設備，比如工廠、倉庫、生產車間等。2、
化妝品委托生產質量管理要點解析
化妝品委托生產質量管理要點解析。化妝品委托生產該如何確保產品質量，如何進行質量管理，《化妝品生產質量管理規范》對委托生產又有什么要求？CIO合規保證組織推出“化妝品生產質量管理規范檢查要點實操——產品銷售管理與委托生產”課程，為大家講解化妝品委托生產相關法律法規，結合實例進行學習討論，幫助企業相關人員及時調整生產經營，完善自身管理，**產品委托生產質量安全，確保依法合規生產經營。化妝品委托生產質量
云南藥包材登記評估服務
云南藥包材登記評估服務。藥包材登記是藥品注冊事項中一項非常重要的內容，那么大家可能會產生疑問：藥包材登記有什么要求，需要什么材料，向什么部門申請，是不是申請了就能通過，難度大嗎？下面就和CIO合規保證組織一起看看吧。藥包材登記資料主要有以下12項：1、《藥包材登記表》。2、藥包材基本信息。3、生產信息。4、質量控制（質量標準、分析方法的驗證、質量標準制定依據）。5、批檢驗報告。6、穩定性研究。7、
醫療器械變更延續資料解讀
CIO合規保證組織推出“醫療器械變更注冊/延續注冊申報資料要求及說明”培訓課程，主要講解在醫療器械變更注冊和延續注冊中申報資料的關鍵內容，例舉申報過程中常見問題，梳理過程，為大家變更和延續醫療器械注冊證提供參考。更多精彩內容可搜索“CIO在線”或聯系客服了解醫療器械變更延續資料解讀。第二類、第三類醫療器械產品需要上市銷售就需要按照規程進行注冊申報，并獲取到《醫療器械注冊證》。《醫療器械注冊證》的有