化工品MSDS編譯辦理流程介紹

時間：2023-11-23作者：深圳市環測威檢測技術有限公司瀏覽：37

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• 辦公設備MOC認證可找哪些實驗室

  辦公設備MOC認證可找哪些實驗室，SII認證的工廠審查基于ISO 9001質量管理體系的要求來進行。SII審查員會根據工廠提供的質量手冊和程序文件，在工廠審查的過程中，檢查工廠是否將ISO 9001的質量管理要求落實到時間的生產管理中，必然：供應商的評價記錄、員工的培訓記錄、來料檢驗標準和記錄、生產中各工序的作業指導和檢驗記錄等。產品的測試以以色列標準（SI標準）為依據進行。如果是普通產品，需要

• 眼影FDA注冊申請標準

  眼影FDA注冊申請標準。眾所周知，FDA 之前有一項化妝品自愿注冊計劃，但由于《2022 年化妝品監管現代化法案》新規定了化妝品工廠注冊和產品列名的要求，FDA于 2023年3月27日結束了該自愿注冊計劃，并計劃在2023年10月推出新的注冊系統以滿足法規規定的化妝品工廠注冊和產品列名的要求。近日FDA發布化妝品工廠注冊及產品登記指南草案，該指南提供了工廠注冊和產品列名的建議和說明。 美國于20

• 眼線筆FDA注冊辦理標準

  眼線筆FDA注冊辦理標準。眾所周知，FDA 之前有一項化妝品自愿注冊計劃，但由于《2022 年化妝品監管現代化法案》新規定了化妝品工廠注冊和產品列名的要求，FDA于 2023年3月27日結束了該自愿注冊計劃，并計劃在2023年10月推出新的注冊系統以滿足法規規定的化妝品工廠注冊和產品列名的要求。近日FDA發布化妝品工廠注冊及產品登記指南草案，該指南提供了工廠注冊和產品列名的建議和說明。 美國于2

• 電熱毯RCM注冊辦理注意事項

  電熱毯RCM注冊辦理注意事項，供方需要申請并進行注冊后才可使用RCM標志。一旦注冊后，供方可以在所有滿足適用法律和法規要求的產品上使用RCM標志。如果發現使用RCM標志的產品不符合使用的法律/法規要求，供方將按澳大利亞商標法的規定給予處罰。 rcm認證流程如下：1.需要申請IEC報告或者AS/NZS報告，但需要澳大利亞進口商申請；2.交給當地實驗室評估產品；3.如果測試出現不符合項，實驗室將對產