無(wú)線電廣播產(chǎn)品SII認(rèn)證注冊(cè)辦理

時(shí)間：2024-01-05作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：41

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專(zhuān)注于CCC認(rèn)證多少錢(qián),*,SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 申請(qǐng)SRRC認(rèn)證需要準(zhǔn)備的資料

  申請(qǐng)SRRC認(rèn)證需要準(zhǔn)備的資料1、申請(qǐng)表2、承諾書(shū)3、申請(qǐng)商的營(yíng)業(yè)執(zhí)照4、委托書(shū)5、經(jīng)辦人有效身份證明6、客戶(hù)的ISO能力說(shuō)明7、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和技術(shù)規(guī)格書(shū)8、電路原理圖和方框圖9、關(guān)鍵射頻元器件清單10、產(chǎn)品彩色照片，包括外觀、內(nèi)部電路板及銘牌照片11、采用電子形式顯示星號(hào)核準(zhǔn)代碼的，提供顯示查看型號(hào)核準(zhǔn)代碼的說(shuō)明和電子標(biāo)牌樣式12、進(jìn)口/銷(xiāo)售合同或證明銷(xiāo)售行為材料13、天線增益或天線規(guī)格書(shū)14、產(chǎn)

• 面膜亞馬遜FDA認(rèn)證可找哪些實(shí)驗(yàn)室

  面膜FDA認(rèn)證可找哪些實(shí)驗(yàn)室?；瘖y品產(chǎn)品標(biāo)簽：化妝品標(biāo)簽必須包含聯(lián)系人信息；該要求實(shí)施日期為2024年12月29日。專(zhuān)業(yè)化妝品的產(chǎn)品標(biāo)簽應(yīng)包含擬銷(xiāo)售給普通消費(fèi)者的化妝品所需相同信息，并說(shuō)明只有獲得許可的專(zhuān)業(yè)人員才能使用該產(chǎn)品；該要求實(shí)施日期為2023年12月29日。化妝品標(biāo)簽必須標(biāo)識(shí)每種香精過(guò)敏原。FDA需在2024年之前發(fā)布香精過(guò)敏原清單。如果一個(gè)化妝品的標(biāo)簽不符合上述要求，將被視為誤導(dǎo)！ 美

• 機(jī)頂盒ROHS2.0去哪里辦理

  ROHS2.0去哪里辦理，建議豁免 41a：預(yù)計(jì)歐盟**將通過(guò)一項(xiàng)授權(quán)指令草案，該指令將免除某些傳感器滿(mǎn)足鉛限制的要求。該提議是在一項(xiàng)評(píng)估之后得出的，即在分析參數(shù)肌酐和血尿素氮的傳感器卡中替代鉛的進(jìn)展還不夠充分，但預(yù)計(jì)將在 2023 年底前完成。 ?RoHS范圍：僅對(duì)于2006年7月1日起投放市場(chǎng)的新產(chǎn)品。包括家用的白熾燈和光源。不應(yīng)違反特殊的關(guān)于安全和健康要求的專(zhuān)門(mén)指令或規(guī)定——Ve

• 打印機(jī)CTA認(rèn)證包含哪些信息

  打印機(jī)CTA認(rèn)證包含哪些信息，非技術(shù)類(lèi)變更：獲證產(chǎn)品原申請(qǐng)人（申請(qǐng)企業(yè)）信息發(fā)生變化的。證書(shū)變化：1.經(jīng)審查，申請(qǐng)材料齊全，符合要求的，國(guó)家無(wú)線電管理機(jī)構(gòu)依法辦理變更手續(xù)，不再委托型號(hào)核準(zhǔn)測(cè)試，重新核發(fā)無(wú)線電**設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)證；2.型號(hào)及型號(hào)核準(zhǔn)代碼不變。資料要求：1、《無(wú)線電**設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)申請(qǐng)表》；2、經(jīng)辦人的委托書(shū)及身份證掃描件；3、申請(qǐng)單位請(qǐng)求變更的函；4、原《無(wú)線電**設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)證》；