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許多其他國家也遵循了美國聯(lián)邦法典US 16 CFR § 1700.20出版的美國例子,并了類似的標準。兒童包裝始于1970年的美國。“毒物預防包裝法”(PPPA)規(guī)定,對有害的產品采用兒童包裝。涉及家庭,園藝和汽車化學品的大量事故以及涉及藥物和其他有害物質的事故引發(fā)了立法進程。此后,引入防小孩包裝事件的頻率和嚴重程度明顯下降。根據(jù)PPPA標準對兒童包裝的測試程序進行了固定,以保證其功能的性。在這些
點擊頭像名字查看聯(lián)————————系,可直接咨詢流程。在化的商業(yè)環(huán)境中,許多企業(yè)都尋求進入美國市場,以擴大其業(yè)務規(guī)模和影響力。然而,對于許多尋求在美國銷售食品、、等產品的企業(yè)來說,理解并滿足美國食品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration,簡稱FDA)的要求是至關重要的一步。本文將詳細探討FDA是什么,其在美國市場上的角色,以及企業(yè)如何滿足其嚴格的標準和規(guī)定。一、FDA
UKCA認證(UK Conformity Assessed)是擬議的英國產品標記要求,投放到英國大不列顛地區(qū)(Great Britain,簡稱“GB”,包括英格蘭、威爾士和蘇格蘭,但不包括北愛爾蘭)的產品將代替歐盟CE標記要求。UKCA標記將表明投放到英國大不列顛地區(qū)的產品符合UKCA標記要求。(注–由于單獨的《北愛爾蘭協(xié)議》要求,對于在英國北愛爾蘭市場投放的產品,可能需要考慮其他要求)從2021
點擊頭像名字查看聯(lián)————————系,可直接咨詢流程和費用。FDA食品注冊是美國食品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration,簡稱FDA)為確保食品供應、干凈、新鮮且標識清晰而設立的一項重要制度。對于有意進入美國市場的食品企業(yè)來說,了解并遵循FDA食品注冊的要求是至關重要的。本文將詳細介紹FDA食品注冊的范圍、流程以及企業(yè)在注冊過程中需要注意的事項。一、FDA食品注冊范
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