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《FDA非NIOSH批準口罩的緊急使用授權EUA指南》又發了一個新的修訂版,這個修訂版里明確的加上了對中國的符合要求口罩的要求。這個修訂稿主要的是有三條路徑。符合本EUA授權的呼吸器在中國生產的一次性非NIOSH認證口罩符合以下認證標準之一,符合本EUA的授權條件:1.它是由一個實體制造的,該實體持有一個或多個NIOSH對其他型號的FFR的批準,這些FFR是按照其他國家適用的授權標準生產的,可以由
BSMI 認 證 BSMI 是 臺 灣 經 濟 部 標 準 檢 驗 局 的 英 文 “ Bureau of Standards, Metrology and Inspection “的縮寫。 根據臺灣經濟部公告,從 2005 年 7 月 1 日 起,進入臺灣地區的 產品要實行電磁兼容性和安規兩個方面的監管。 認證模式 中國臺灣 BSMI 認證是強制性的,他對 EMC 和 SAFETY 都有要求,
近期,歐盟委員會的生態設計指令法規委員會在對照明產品的能效要求進行了評估,總結了現有照明產品的能效技術要求后,為更好地評估產品的能效,制定了一份新的技術法規,用于替代現有的能效標簽指令 1194/2012/EU、244/2009/EC、245/2009/EC。 ? ? ? 該份新法規目前還處于草稿討論階段,預計將于2018年9月1日正式生效,在2025年9月1日前會
CE 標志是一種安全認證標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。 進入歐盟成員國的產品,應符合相應的法規要求,同時加貼有“CE”標志。貼有 CE 標志的 產品就可在歐盟各成員國內銷售,從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。在歐洲 經濟區(歐洲聯盟、歐洲自由貿易協會成員國)市場上銷售的商品中,CE 標志的使用越來 越多,加貼 CE 標志的商品表示其符合安全、衛生、環保和消費者保護等一系列
公司名: 深圳市中凱檢測技術有限公司
聯系人: 周蘭芳
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