光學微電子無塵車間凈化工程

時間：2018-08-08作者：山東星月凈化工程有限公司瀏覽：73

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• 詞條

  詞條說明

• 原來無菌室的要求是這樣的

  無菌室一般為4 — 5 平方米、高 2.5 米的獨立小房間（與外間隔離），專辟于微生物實驗室內，可以用板材和玻璃建造。無菌室外要設一個緩沖間，錯開門向，以免氣流帶進雜菌。無菌室和緩沖間都必須密閉、室內裝備的換氣設備必須有空氣過濾裝置。在獲得了無菌環境和無菌材料后，只有保持無菌狀態，才能對某種特定的已知微生物進行研究。所以控菌能力和控菌穩定性是無菌室的**驗收指標。業內通行的驗收標準為100級潔凈區

• 初效過濾器的應用于設計

  初效過濾器的應用于設計 G系列初（粗）效空氣過濾器： 適應范圍：適用于空調系統的初級過濾。 G系列粗效過濾器分八個品種：G1，G2，G3，G4，GN（尼龍網過濾器），GH（金屬網過濾器），GC（活性炭過濾器），GT（耐高溫初效過濾器）。 特點： 1透風量大，阻力低，運行能耗小。 2密質無紡布過濾棉濾料，有效去除大氣塵埃微粒，過濾效率高。 3鋁型材外框或鍍鋅板框，表面護網支撐保護，結實耐用，安裝方

• 光學微電子無塵車間凈化工程

  光學微電子凈化工程之定義為將一定空間范圍內之空氣中的微塵粒子、有害空氣、等之污染物排除，并將室內之溫濕度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音震動及照明、靜電控制在某一需求范圍內，而所給于特別設計之密閉空間。 光學微電子凈化工程亦名無塵室或清凈室，目前已是半導體、精密制造、液晶制造、光學制造、線路板制造和生物化學、醫用、食品制造等行業不可或缺的重要設施。近幾年來，由于技術之創新發展，對于產

• 醫用潔凈要求再升級 潔凈風柜

  GMP是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準，GMP要求制藥、食品等生產企業應具備良好的生產設備，合理的生產過程，完善的質量管理和嚴格的檢測系統，確保較終產品質量符合法規要求。 新版GMP是:2013年12月31日前，血液制品、等要求達到新版GMP要求；第二步是在2015年12月31日前實現全部達標，到規定時間點未能達標的企業，必須停止生產。 在生產環境上，新版GMP將藥品生產所需的潔凈區分為