空氣凈化器檢測報告要準備哪些資料

時間：2021-12-10作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司瀏覽：723

廣州市微生物研究所集團股份有限公司專注于人體潤滑油檢測機構,人體潤滑油商城入駐質檢報告,延時噴劑檢測報告,延時噴劑檢測機構,延時噴劑商城報告,軍團菌檢測,集中空調衛生檢測,空氣凈化器檢測,凈化產品檢測,病毒殺滅效果檢測,產品材料病毒檢測,潔凈室檢測,過濾網濾芯檢測等, 歡迎致電 13822200442

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  詞條說明

• 口罩檢測

  廣州市微生物研究所(原用名:廣州工業微生物檢測中心)具有多年微生物檢測、環境監測等領域的研發基礎和能力，在環境凈化領域建設了-個國內**的測試技術平臺,是華南地區空氣凈化產品的主要檢測評價基地，可為廠家提供防護型口罩、濾料等產品的相關性能檢測服務,具備*CMA、CNAS雙資質認證。本中心配有粒徑譜儀、粉塵測定儀等-批進口的儀器, 并建有專業用于防護性口罩性能測試的濾料測試平臺，讓檢測結果的準確性

• 華微檢測宣傳冊（202106）

• 【潔凈室檢測】潔凈室分類

  潔凈室分類按氣流的流動狀態分根據氣流的流動狀態分，主要有以下三種氣流分布的潔凈室：（1） 非單向流潔凈室：以前常稱為亂流型潔凈室，室內的氣流并不都按單一方向流動。非單向流潔凈室有幾個共同的特點：終端過濾器（高效或亞高效）盡量接近潔凈室，它可以就是送風口或直接連送風口，也可以接到房間的送風靜壓箱上；回風口均設在潔凈室的下部，目的是避免出現“揚灰”現象。非單向流潔凈室中都有渦流存在，不適宜用于高潔凈度

• 為什么要做過濾網濾芯檢測？

  為什么要做過濾網濾芯檢測？這是行業使用的一個硬性要求，必須要有的。比如說：微孔濾膜和微孔濾膜折疊過濾器完整性是過濾器生產和使用中的關鍵問題。也是過濾器質量控制的**問題。在許多流體(氣體或液體)過濾過程中要求較大限度的保證過濾器在生產的較終階段和實際使用后的完整性。如：原液、生物液和藥液的除菌過濾過程就有這要求。對此，FDA對于食品和藥品的除菌過濾器必須具備相應的完整性的試驗文件和記錄，同時要求過