國外GMP認證算是產品認證嗎？

時間：2022-01-11作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司瀏覽：406

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• 詞條

  詞條說明

• 為什么要做潔凈室潔凈度檢測

  潔凈室或潔凈區應監測或定期進行性能測試的目的是認證該潔凈室或潔凈區始終符合標準和規范的要求。在潔凈室或潔凈區的檢測參數中，潔凈度檢測是較主要的參數，也是建設單位較關心的參數。并且建設單位較關心運行狀態下的潔凈室空氣潔凈度等級，即生產設備運轉及操作人員在場的工作狀態時的測試結果， 即動態的測試結果。而施工單位通常希望在空態下進行檢測，因此潔凈室在檢測之前首先要明確潔凈室的占用狀態是空態、靜態還是動態

• 【潔凈度檢測】潔凈度的測定包括哪幾方面？

  潔凈度檢測：一般就檢塵埃粒子數量潔凈度等級空氣中懸浮粒子較大允許濃度（個/m3）靜態 動態≥0.5 μm ≥5.0 μm ≥0.5 μm ≥5.0 μmA級3520 20 3520 20B級3520 29 352000 2900C級352000 2900 3520000 29000D級3520000 29000 不作規定 不作規定除了塵埃粒子一般醫藥企業還有檢測項目有：沉降菌、懸浮菌、壓差、風速、

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• 醫院空氣檢測的意義

  醫院空氣檢測的意義? ? 開展醫院環境衛生學監測，可以了解醫院消毒滅菌質量，預防和控制醫源性感染的發生，為醫院感染管理提供科學依據。? ? 我們將開展“醫院環境衛生學監測”系列專題，與大家一起學習探討環境衛生學消毒效果監測相關問題?？諝鈨艋Ч谋O測WS/T368—2012《醫院空氣凈化管理規范》監測部門? ? 醫院應對感染高風險部門如手