Ⅱ級(jí)生物安全柜的過濾器完整性測(cè)試方法探討

時(shí)間：2020-01-05作者：蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司瀏覽：1171

蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司專注于塵埃粒子計(jì)數(shù)器、數(shù)顯風(fēng)速儀、溫濕度壓差測(cè)試儀、浮游細(xì)菌采樣器、聲級(jí)計(jì)、照度計(jì)、氣溶膠發(fā)生器等

• 詞條

  詞條說明

• 97.0藥廠潔凈室環(huán)境測(cè)量

  ? 97.0藥廠潔凈室環(huán)境測(cè)量 制藥廠房的空氣凈化系統(tǒng)(藥廠潔凈室環(huán)境測(cè)量)提供的空氣質(zhì)量將直接影響在該環(huán)境中生產(chǎn)藥品的微粒和微生物污染的水平，進(jìn)而直接影響藥品生產(chǎn)的質(zhì)量。空氣凈化系統(tǒng)是一個(gè)動(dòng)態(tài)系統(tǒng)，需要關(guān)注系統(tǒng)的運(yùn)行狀態(tài)。 空氣凈化系統(tǒng)有兩種觀念： 一是正壓控制，防止外界空氣對(duì)環(huán)境的影響；二是負(fù)壓控制，防止生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的微粒污染擴(kuò)散。空調(diào)設(shè)計(jì)、安裝和運(yùn)行應(yīng)滿足不同的目的，所以系統(tǒng)需要

• 84.0淺析生物安全柜過濾器

  ? 84.0淺析生物安全柜過濾器 淺析生物安全柜過濾器 生物安全柜是當(dāng)今微生物實(shí)驗(yàn)室*設(shè)備，生物安全柜使用方便，用途廣泛，特別是那些對(duì)操作者需要采取保護(hù)措施的場(chǎng)合，如醫(yī)療衛(wèi)生、制藥、科研等進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)時(shí)無菌無塵的工作環(huán)境。 生物安全柜的工作原理是：保持安全柜內(nèi)的負(fù)壓，讓氣流從外部進(jìn)入安全柜，組織柜內(nèi)的病原微生物溢出，從而保護(hù)實(shí)驗(yàn)操作者，同時(shí)其循環(huán)風(fēng)和排風(fēng)經(jīng)過*過濾器過濾，又能保護(hù)產(chǎn)品

• 空氣凈化器能除PM2.5 專家:用處不大

  ? 空氣凈化器能除PM2.5 *:用處不大 近日，環(huán)保部《環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》征集意見令PM2.5成為關(guān)注點(diǎn)，空氣凈化器也一躍成了“家居*品”。幾百元乃至上萬元的空氣凈化器紛紛強(qiáng)調(diào)具有除微粒、殺菌、去甲醛等功能，且有數(shù)據(jù)支持，除菌效果高達(dá)99.9%。這些產(chǎn)品真能達(dá)到宣傳的水平嗎？12月13日，記者對(duì)天津市銷售的空氣凈化器調(diào)查發(fā)現(xiàn)，大部分空氣凈化器只是利用活性炭過濾網(wǎng)等多層過濾網(wǎng)來凈化空

• 解讀新版GMP規(guī)范的亮點(diǎn)

  ? **新版GMP規(guī)范的亮點(diǎn) 導(dǎo)讀：98版GMP與WHO和其他先進(jìn)地區(qū)的GMP相比，在標(biāo)準(zhǔn)水平上還有差距；其條款內(nèi)容過于原則，指導(dǎo)性和可操作性不強(qiáng)；特別是在軟件管理方面不夠全面和具體；缺乏完整的質(zhì)量管理體系要求；在實(shí)際工作中，重硬件，輕軟件；與藥品注冊(cè)管理、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、藥品稽查等相關(guān)監(jiān)督工作聯(lián)系不夠，難以在日常監(jiān)管工作中形成合力。 地區(qū)**自1998年8月19日成立以來，