【歐盟】發(fā)布E**0335-2-9執(zhí)行的限制條件決議

時(shí)間：2020-01-05作者：深圳市華檢檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：720

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• 醫(yī)療器械YY0505-2012 EMC電磁兼容標(biāo)準(zhǔn)解析,華檢檢測(cè)

  摘要：伴隨越來越多的醫(yī)用電子設(shè)備的開發(fā)和使用，如何解決醫(yī)用電子設(shè)備的電磁兼容性問題，提高醫(yī)用電子設(shè)備的可靠性和*性，已經(jīng)成為一個(gè)非常重要和迫切的研究課題。文章分析了電磁兼容問題的基本分類、電磁兼容現(xiàn)象的危害，以及醫(yī)用電子設(shè)備的電磁兼容標(biāo)準(zhǔn)基本要求。 前言 電磁兼容性（ElectromagneTIc CompaTIbility，EMC）是指設(shè)備或系統(tǒng)在其電磁環(huán)境中能正常工作且不對(duì)該環(huán)境中任何事物

• 《無線電頻率使用許可管理辦法》9月1日起實(shí)施

  日前，工業(yè)和信息化部公布了《無線電頻率使用許可管理辦法》（工業(yè)和信息化部令*40號(hào)，以下簡(jiǎn)稱《辦法》。），并于2017年9月1日起施行。那么《辦法》的主要內(nèi)容包括哪些方面呢？本文將幫助大家較好地理解和執(zhí)行《辦法》。 《辦法》共六章、三十六條，主要規(guī)定了如下內(nèi)容： （一）確定了適用范圍。《辦法》適用于由無線電管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)實(shí)施的頻率使用許可事項(xiàng)。 （二）完善了申請(qǐng)和審批程序。《辦法》結(jié)合《條例》的規(guī)

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  DoC&VoC計(jì)劃正式變更為SDoC政策 ? 2017 年 11 月 2 日，美國聯(lián)邦通信**（FCC）官方發(fā)布消息稱，為簡(jiǎn)化無線裝置設(shè)備的認(rèn)證流程和明確電子標(biāo)簽使用規(guī)范， DoC & VoC 計(jì)劃正式變更為 SDoC 。 SDoC，即 Supplier’s Declaration of Conformity ，設(shè)備供應(yīng)商（注：該供應(yīng)商必須是美國當(dāng)?shù)氐墓荆?duì)符合規(guī)

• 【歐盟REACH新動(dòng)向】SVHC清單更新至174項(xiàng)

  2017年7月7日，歐盟化學(xué)品管理署ECHA將全氟己基磺酸及其鹽類（PFHxS）加入SVHC清單，并新增現(xiàn)有物質(zhì)雙酚A（BPA）及4項(xiàng)鄰苯的內(nèi)分泌干擾屬性，目前SVHC清單已較新至174項(xiàng)。 新增物質(zhì)及較新內(nèi)容如下表所示： 如果同時(shí)滿足以下兩個(gè)條件，物品制造商和出口商需在物質(zhì)納入SVHC候選清單起6個(gè)月內(nèi)向ECHA進(jìn)行通報(bào)： ? ?物品中的SVHC總含量**過1噸/進(jìn)口商/年；