Chico's故事與其與眾不用的驗廠規則要求

時間：2018-05-16

作者：深圳市創思維企業管理技術服務有限公司

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詞條說明
SEDEX、SMETA、ETI驗廠有什么區別？是同一種認證嗎？
SEDEX、SMETA、ETI的區別： Sedex?(Supplier Ethical Data Exchange) Sedex是一套網絡數據庫，用于幫助各公司儲存其業務范圍內的勞動準則信息，而且他們的客戶也可以共享這些信息。SEDEX是一家總部設在英國倫敦的非贏利組織，世界上任何地點的公司都可以申請會員資格。 SEDEX已獲得了許多大型零售商和生產商的青睞，會員有來自超過180個的
要想提高企業生產訂單先驗廠
不管是哪個行業的企業，都想讓自己企業生產的產品盡快的銷售出去，所以很多企業都想擁有多的國內訂單和國外訂單。 ?所以很多國內的企業，為了能提高企業的訂單，很多企業都想進行驗廠，想通過驗廠盡快的提高自己各方面的標準，這樣才能吸引多的國內外客戶的訂單。 ?驗廠就是讓企業很多方面能達到一個較高的標準和要求，所以當你的企業在很多方面都達到較高的要求和標準了，那么國外的客戶包括國內的客
祝賀深圳市聯洲國際科技有限公司2023年通過ITS-SEDEX-4P審核
? ? ? ? 深圳市聯洲國際技術有限公司（曾用名：深圳市普威技術有限公司），成立于2008年，位于廣東省深圳市，公司經營范圍包括：一般經營項目是：網絡設備、電子產品、通信產品、電子元器件、終端設備、音視頻設備、照明設備、電路開關、保護或連接用電器裝置、電源及其元器件、電線電纜及其組件的技術開發、技術咨詢、購銷；經營進出口業務；是一家以音頻、電子元器件為主的
云浮GMP 820認證流程、怎么操作
在當前全球醫療器械市場日益競爭激烈的環境下，企業必須要具備相應的質量管理體系，以確保其產品符合國際標準。GMP 820認證，即美國醫療器械的良好生產規范（QSR820），正是企業提升產品質量與安全性的重要途徑。本文將深入探討云浮地區GMP 820認證的流程以及操作方法，幫助企業更好地理解和實施這一認證。什么是GMP 820認證？GMP 820認證是美國食品藥品監督管理局（FDA）頒布的關于醫療器械