詞條
詞條說明
關(guān)于印發(fā)《國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法》的通知
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局),中國食品藥品檢定研究院,有關(guān)單位: 為規(guī)范國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品化妝品*實驗室的建設(shè)和運行管理,進一步加強保健食品化妝品監(jiān)督管理,制定《國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品化妝品*實驗室管理辦法》。現(xiàn)予印發(fā),請遵照執(zhí)行。 國家食品藥品監(jiān)督管理局 二○一二年六月十一日 國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品化妝品 *實驗室管理辦法 **章 總
關(guān)于化妝品生產(chǎn)銷售證明文件的有關(guān)問題
進口化妝品申報時提供生產(chǎn)國(地區(qū))允許銷售的證明文件還是已銷售證明文件? 根據(jù)相關(guān)要求,進口化妝品**申報時應(yīng)提供產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))或原產(chǎn)國(地區(qū))生產(chǎn)和銷售的證明文件。因此,證明文件應(yīng)當(dāng)明確該產(chǎn)品已在生產(chǎn)國(地區(qū))或原產(chǎn)國(地區(qū))銷售。
導(dǎo)讀 2016年7月1日起《保健食品注冊與備案管理辦法》開始實施,據(jù)此國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了《保健食品備案工作指南(試行)》和《保健食品注冊申請服務(wù)指南》),并在此后的時間里陸續(xù)推出了一些相關(guān)的配套法規(guī)。*后,國家將保健食品劃歸國家市場監(jiān)督管理總局管轄,也還在不斷研究和推出新的法規(guī)條例。相比從前的注冊法規(guī),新的注冊與備案管理辦法修訂了不少新的內(nèi)容,注冊保健食品的難度會有所加大。很多企業(yè)
企業(yè)在進行進口化妝品備案或注冊申報時,常常因為對我國相關(guān)政策的不了解及申報程序的繁瑣,需要委托專門的申請機構(gòu)。而國內(nèi)的化妝品申報申請行業(yè)雖然不大,卻相當(dāng)良莠不齊。那么如何選定一個靠譜的申請機構(gòu)就至關(guān)重要了,否則較有可能事情沒做成還上當(dāng)受騙。筆者從自身經(jīng)驗,給各位企業(yè)的決策者支幾招。 工具/原料 ? 進口化妝品 ? 申請機構(gòu) 方法/步驟 1. 1 一定要是正規(guī)公司。 未經(jīng)注冊的“公司”或個人,風(fēng)險是
公司名: 北京天健華成**投資顧問有限公司
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