詞條
詞條說明
企業(yè)在進(jìn)行進(jìn)口化妝品備案或注冊申報時,常常因為對我國相關(guān)政策的不了解及申報程序的繁瑣,需要委托專門的申請機(jī)構(gòu)。而國內(nèi)的化妝品申報申請行業(yè)雖然不大,卻相當(dāng)良莠不齊。那么如何選定一個靠譜的申請機(jī)構(gòu)就至關(guān)重要了,否則較有可能事情沒做成還上當(dāng)受騙。筆者從自身經(jīng)驗,給各位企業(yè)的決策者支幾招。 工具/原料 ? 進(jìn)口化妝品 ? 申請機(jī)構(gòu) 方法/步驟 1. 1 一定要是正規(guī)公司。 未經(jīng)注冊的“公司”或個人,風(fēng)險是
進(jìn)口保健食品延續(xù)注冊生產(chǎn)銷售證明文件應(yīng)該提交哪些材料?
(1)根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》,保健食品延續(xù)注冊申請需提供經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門核實的注冊證書有效期內(nèi)保健食品的生產(chǎn)銷售情況。 (2)對于無法提供省級食品藥品監(jiān)管部門核實的進(jìn)口保健食品生產(chǎn)銷售情況證明的,注冊申請人應(yīng)提交書面的生產(chǎn)銷售情況說明,并附蓋公章或法人代表簽字的經(jīng)營許可證、進(jìn)口貨物報關(guān)單和銷售發(fā)票復(fù)印件。
進(jìn)口保健食品注冊申報手續(xù)完全指導(dǎo)手冊
**提示: 1. 所有功能性保健食品(無論國產(chǎn)進(jìn)口),必須到中國國家市場監(jiān)督管理總局(目前在國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)進(jìn)行注冊申請,地方局無權(quán)審批; 2.中國保健食品分為營養(yǎng)素補(bǔ)充劑和功能性保健食品兩大類。營養(yǎng)素補(bǔ)充劑需要進(jìn)行備案申請。功能性保健食品又分成27種,要進(jìn)行注冊申請。申請周期和費用都是有區(qū)別的。所以只有確定了產(chǎn)品擬申報的功能才能做出有參考**的預(yù)算。 3.中國官方對于保健食品的概念
導(dǎo)讀 2016年7月1日起《保健食品注冊與備案管理辦法》開始實施,據(jù)此國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了《保健食品備案工作指南(試行)》和《保健食品注冊申請服務(wù)指南》),并在此后的時間里陸續(xù)推出了一些相關(guān)的配套法規(guī)。*后,國家將保健食品劃歸國家市場監(jiān)督管理總局管轄,也還在不斷研究和推出新的法規(guī)條例。相比從前的注冊法規(guī),新的注冊與備案管理辦法修訂了不少新的內(nèi)容,注冊保健食品的難度會有所加大。很多企業(yè)
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